考试周破防（2）| 有机化学复习（2）

    Strecker反应

亚胺与氰基负离子发生反应，氰基对亚氨基亲核加成，水解得到氨基酸。通过采用手性络合物（例如Al-SALEN）催化HCN或TMSCN的亲核加成能够实现不对称合成。类似的催化机制还出现在Cu和Ag催化的炔对亚胺的加成，产生炔醇，也能够实现不对称合成。

  不对称Michael加成反应

包括经过烯胺中间体的过程烯胺包含不对称基团，通过氢键诱导或者位阻来控制分子的立体选择性，或氢键催化诱导不对称加成（例如硫脲通过氢键活化羰基化合物，手性辅基通过氢键锚定亲核试剂烯醇）

不对称反应

对于不对称羟醛缩合，画出六元环过渡态，即Zimmerman-Traxler过渡态，对于Sharpless不对称双羟化，通过模型判断。脯氨酸参与的反应一般是氢键诱导，但是Evans不对称羟醛缩合要通过假平伏键来判定。

 Shi不对称环氧化

过硫酸氢根先和糖环的羰基形成半缩酮，接着羟基发生分子内环化，产生过氧酮，与烯烃发生不对称的协同环氧化。

CBS还原：基于脯氨酸衍生物与硼烷的不对称还原反应

 BINAL-H不对称还原

利用BINAL与LiAlH4在醇存在下原位制备络合物BINAL-H，能够络合醛，借助BINAL的位阻实现Re-Si的选择性。

Ru催化的不对称转移氢化