儿童不能接种新冠疫苗，这些疫苗接种问题尚需澄清
很快德国将会有第一批人接种新冠病毒疫苗。
几天之内，三家制造商分别宣布他们开发的疫苗有效性极高。专家预计这些准备工作将很快在欧洲获得批准。但是，尽管德国已经建立了无数的疫苗接种中心，但许多人仍然不知所措：疫苗接种会带来哪些风险，我们对保护作用了解多少，由谁承担费用？
疫苗的安全性如何？
这次新冠疫苗的临床研究检测人员如此广泛，前所未有。从检测人群的数量上看是非常让人放心的。仅Moderna公司就有30000名测试人员进行了疫苗接种，仅在千分之一的参与者中发现了副作用。到目前为止，接种疫苗仅出现轻度和暂时性症状，例如低烧或局部疼痛，嗜睡症状等非常罕见。十年前在大约有20000名猪流感疫苗接种者中有一名出现了嗜睡症状，在此类研究中通常被忽略。
因此，制造商和主管部门在批准后计划进行进一步检查，以密切关注患者接种反应。
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牛津大学阿斯利康进行的疫苗研究目前受到国际批评：一些测试对象仅获得建议疫苗剂量的一半。这引发了有关安全性的问题。牛津疫苗也有两个重症感染出现，其原因尚未得到明确说明。英国药品管理局（MHRA）现在正在审查该研究的安全标准。由于受到批评，阿斯利康公司将重新研究，尽快在欧洲得到迅速批准。
疫苗保护会持续多长时间？
疫苗的保护作用将持续多长时间？仅能防止严重病程，抑或可以防止感染多长时间？尚不清楚。不同类型的疫苗以不同的方式激活人体的防御能力。因此，某些疫苗可能会持续更长的时间，而另一些则可能更少。具体哪个疫苗分别的保护时间还不清楚。目前的从病毒学的角度，疫苗的保护作用可能会持续数年，而不是数月。
能不能给孩子接种疫苗？
目前给孩子接种疫苗尚不可能。目前，几乎疫苗许可研究中检查对孩子的影响。只要没有检查，就不会批准对孩子的接种。专家预计，直到明年年底才能获得足够的数据。此外，这些制剂还必须证明对儿童的安全性更高，因为他们不必担心这种疾病本身。对他们来说通常是温和的。弗莱堡大学医院的免疫学家和儿科医生Philipp Henneke说，这就是为什么人们要等到这种疫苗在成人中证明自己已经使用了几个月的原因。
但是，儿童迟早会建议接种疫苗。否则，就很难阻止病原体的传播。”尽管新冠感染对很多儿童来说无害，但也有个别孩子会有会遭受心脏和肺部的损害。上周，美国儿科医生协会的儿科医生敦促对儿童进行疫苗研究，不应该让儿童一直等到2021年底。
三大新冠疫苗在哪里生产？
Moderna公司为欧洲生产疫苗的地点在瑞士。
Biontech的疫苗一部分生产在Mainz和Idar-Oberstein进行，Marburg也将加入生产。用于欧洲疫苗在比利时装瓶。
阿斯利康疫苗生产也将在几个欧洲国家进行。目前尚不清楚具体地址。
12月有多少人可以接种？
目前尚无法量化。因为到目前为止，如果当时要在欧洲获得批准，甚至还不清楚在12月可以提供多少种疫苗。
到目前为止，只有制造商给出的数量是明确的：Biontech希望在年底前准备好5000万剂疫苗，Astra Zeneca达到2亿剂，美国制造商Moderna达到2000万剂。
疫苗接种费用是多少？谁付费？
美国制造商Moderna收费25-37美元。Biontech和Pfizer开发的疫苗要便宜一些。美国为第一部分的1亿每剂支付19.50美元的单价，欧盟每剂支付15.50欧元。最便宜的是阿斯利康牛津疫苗，只要3-4美元。
在德国，联邦政府承担购买疫苗的费用。联邦州负责建立疫苗接种中心和相关基础设施。这些费用由法定健康保险公司分担。法定健康保险公司中央协会称，尚无法提供费用范围的有效估计。“这主要取决于最终使用哪种疫苗以及与疫苗接种相关的特殊要求。”
运输和接种中心的安保工作？
德国安全当局认为必须保护运输工具和疫苗接种中心：周五，联邦刑事警察局在致政府的信中警告，储存设施可能“成为疫苗接种反对者的关注焦点”。生物科技公司的总部，疫苗接种中心和运输工具也可能受到新冠怀疑论者和阴谋论者的威胁。
他们可能设法渗透并借抗议施加压力。安全部门还担心，不法分子可能试图窃取疫苗。德国联邦国防军也可以用来保护物流链，但细节尚未确定。到目前为止，唯一已知的是，出于安全原因，德国联邦国防军将对临时存储场所保密。
接种疫苗会有优先权吗？
迄今为止，对接种疫苗的人可能会有优先政策在道德讨论上还比较敏感，在政策层面还没有很多规则，但是公开辩论已经开始出现。一些夜店和赛事运营商表示，鉴于经济的艰难局势，在过渡阶段可以采取将出示疫苗接种卡作为入场前提。
澳大利亚航空公司希望在疫苗批准后只允许接种了疫苗的乘客乘坐国际航班。但是汉莎航空公司并不准备采取这个方法。无论如何，明年越来越多的人将会接种疫苗，届时相关的讨论也会越来越多。