DSPE-PEG末端偶联多肽DSPE-PEG-PH1/PH2/M2pep
DSPE-PEG-PH1
DSPE-PEG-PH2
DSPE-PEG-M2pep
验证多肽引导脂质体药物输送系统靶向分布的潜力，可通过连接剂SPDP，利用巯基与马来酰亚胺基的特异性反应，将多肽偶联到DSPE-PEG的聚乙二醇末端，并利用高效液相色谱分析连接产物。我们利用后插入技术，将PH1-PEG-DSPE胶束溶液与脂质体（HSPC:Chol:DSPE-PEG=2:1:0.1）共孵育，制备靶向脂质体。 在体外细胞试验中，通过细胞ELISA技术，激光共聚焦显微镜技术以及流式细胞术，利用对照多肽PH2, GE11偶联的脂质体以及普通长循环脂质体作为对照，我们发现PH1偶联的脂质体能够靶向Tie2蛋白高表达的肿瘤细胞以及血管内皮细胞，而对Tie2阴性表达细胞结合较低。利用PH1偶联载化疗药物顺铂的长循环脂质体，可以大大的特异性提高顺铂脂质体对Tie2阳性细胞的毒杀作用。
中文名称：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-PH1多肽配体
中文别名：磷脂-聚乙二醇-PH1多肽
英文常用名：DSPE-PEG-PH1
状态：固体/粉末
规格：mg
溶解度:溶于部分有机溶剂
储藏条件：-20℃冷藏保存
保存时间：1年
用途：仅用于科研，不用于人体
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以上资料来自小编西安瑞禧生物（YQ2020.11）