中国创新药扎堆:何以至此,去往何方?
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靶点扎堆缘起:来自中国Biotech的思量
那些临床前设计的差异和优势,有多少最终能成功转化成为临床认可的优势,并进一步转化为商业溢价?尤其某些分子所谓的优效数据,借某大佬曾教诲的一句话忠告:10 folds,or your fault. 纵然项目数据相对已上市或者最快进展III期品种有优势,然而和自身同台竞争的十几个甚至几十个后浪,又有多少优势? 即使科学上确是同靶点的Best in class,在中国市场,面对群狼环伺,商业价值有多少程度缩水? 待你的品种上市之日,First in class专利到期,便宜的仿制药是不是该出来了?同适应症的标准疗法是否已经升级,譬如像伦伐替尼这般冲击索拉菲尼?
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幕后推手:那些专业和不专业的创新药资本
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回归药物研发初心:尚未满足的临床需求
中国不同类型癌症的在研药物类型概览
(http://doi.org/10.1038/d41573-020-00195-w)
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结语
专栏文章
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