十年来首度提高肝癌患者总生存期，Tecentriq组合优于一线标准疗法

全球每年有超过75万人被诊断为肝细胞癌，其中大多数病例在亚洲，几乎一半的病例在中国。而在美国，肝癌发病率也呈上升趋势。

近日，罗氏（Roche）公司的布PD-L1抗体 Tecentriq （atezolizumab， 阿替利珠单抗）联合Avastin （bevacizumab， 贝伐珠单抗）的组合疗法，在治疗既往未接受过全身治疗的不可切除肝细胞癌（HCC）患者中取得积极结果。

这项名为IMbrave150的3期临床试验，是一个多中心、开放标签的试验，选取了501名无法切除且未接受过全身治疗的肝细胞癌患者。试验结果显示，与一线标准疗法索拉非尼相比，Tecentriq/Avastin组合将患者死亡风险降低42%，使疾病进展或死亡风险降低41%。

试验结果

近10年来，肝细胞癌的研究进展主要体现在二线疗法上，此次免疫组合疗法明显优于目前的一线疗法，堪称10年来首个临床研究证实优于一线标准疗法的治疗方案，对肝细胞癌患者而言无疑是一则好消息。

罗氏的首席医学官Levi Garraway博士说：“十年来，我们首次看到一种治疗方法，与当前的标准治疗方法相比，可以提高无法切除的肝细胞癌患者的整体生存率”。

来源：

https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2019-11-22b.htm

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