FDA批准免疫组合疗法，一线治疗非小细胞肺癌

今日，美国FDA批准罗氏（Roche）旗下基因泰克 （Genentech）公司研发的Tecentriq （atezolizumab）与贝伐单抗，紫杉醇和卡铂构成的组合疗法（ABCP），作为一线疗法治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者的肿瘤不携带EGFR/ALK基因变异。

肺癌可以分为两大类：非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中又以非小细胞肺癌居多，占比85%（美国癌症协会数据）。

这一批准是基于名为IMpower150的3期临床试验的结果。在这项研究中，NSCLC患者接受了ABCP组合疗法，或者贝伐单抗与化疗构成的组合疗法（BCP）的治疗。试验结果表明，ABCP组合疗法，在野生型意向治疗（ITT-WT）患者群中，与BCP疗法相比，将患者死亡风险降低22%。ABCP组患者的中位总生存期（OS）为19.2个月，显著优于BCP组的14.7 个月（HR=0.78; 95% CI: 0.64-0.96; p=0.016）。

ABCP组合疗法能够显著改善患者生存期，这意味着基于Tecentriq的组合疗法有望为更多肺癌患者造福。

来源：

[1]https://www.businesswire.com/news/home/20181206005992/en/FDA-Approves-Genentech%E2%80%99s-Tecentriq-Combination-Avastin-Chemotherapy

[2]https://www.tecentriq.com/

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