党员求助信：嘉兴9岁女孩得了白血病急需血小板，请大家竭尽所能帮忙！
党员编号：036889
嘉兴拍娃党
本文系kidsfoto成员求助，消息绝对真实。请献上一份爱心，让更多的人看到或者竭尽所能帮助这个小女孩。在此表示感谢。
有个女孩，名叫鲍婕，嘉兴人，今年9岁，目前在嘉兴北师大上二年级。是个非常懂事聪明和阳光的小姑娘。可是天有不测风云，今年查出得了白血病，目前在上海儿童医院就医。现在急需输血、以及血小板，但是医院目前血资源紧张。如果血小板不及时输入，危及生命，妈妈现在着急如焚。现在需要大量上海献血证，如果有上海献血证，可以优先使用血小板请大家帮帮这个小姑娘。
备注：必须是献血小板的献血证。并且必须是去上海虹桥路献血中心，并且必须告知是指定给上海儿童医学中心用的。然后把献血证交给是鲍婕妈妈，以便小姑娘可以有优先使用权。另外我解释下，很多人问需要什么血型？这个什么血型都可以去，因为你的血小板不是直接给鲍婕小朋友，因为还需要医院无菌处理。就是你献血取得了献血证，这样即使不是相同血型，鲍婕小朋友拿着你献血证，就可以去医院血库换取和自己相配的血小板。你的爱心之举其实不仅帮助了鲍婕小朋友，同时也帮助了其他小朋友。
目前配对的骨髓已经找到，最急需的就是大量的血小板。
通过昨天的努力，目前第一批赶赴上海献血的名额已经确定，总共10人，11月20日会先过去上海进行第一波的献血。另外已经很多人加入了我们的一个爱心群，我们会安排分批进行献血，因为这个病是一个长久的过程，不停的需要血小板的供给。
现在公布爱心群，希望愿意帮忙的叔叔阿姨加入。
帮忙可以分多种形式，可以献血，可以捐款，或者是仅仅一句温暖的鼓励的话。
还是那句话清者自清，你相信你就来，不相信我也没时间和你好好解释。
下面是昨天鲍雨桐妈妈发给我的原文
2015年7月13日，这一天，随着女儿突然的流鼻血而进医院，粉碎了我们平静的生活，开启了一个无法醒来的恶梦。在嘉兴第二人医院，女儿做了血常规检查，血小板超低，已经危及生命。背对女儿，我们可以心痛到绝望，然而面对女儿，我们只能强装笑脸，因为这么小的孩子，她将承受的更多。
7月16号，女儿做了骨穿刺检查。
7月17号拿到报告，显示结果跟先前怀疑的病症不一样，医院建议转院，立即将女儿转院到上海儿童医学中心，再次检查……
最终，确认为“急性重症血小板再生障碍”！
再生障碍性贫血（简称再障）简介：是由多种原因引起的骨髓造血功能衰竭的一组综合病征。一般表现为贫血、出血、感染、发热（高烧或低烧），并伴有走路乏力，头晕等症状。急性再障死亡率占95%，故再障素有“软癌”之称。
自从住院以来，小小的女儿又做了3次骨穿刺，采用ATG治疗方式，之后就是等待骨髓配型，需要长期输血小板、红细胞以及人体免疫球蛋白。医院血小板一直处于紧缺状，无数次在焦虑中度过每天。后来听说嘉兴也有血小板，无奈中我们带着孩子回到了嘉兴，嘉兴确实要比上海好申请到血小板，可是嘉兴二医的儿科住院部的环境太差，孩子的免疫力几乎为零，总是被交叉感染病毒，每一次又都必须重新回到上海儿童医学中心住院才恢复。2015年11月，上海儿童医学中心通知我们在中华骨髓库配型配上4个人，种种原因最终只有1个人同意，目前孩子的身体太弱，血象检查各项数据达不到抽血检测的标准，一直无法与供者进行高分辨检测，移植的时间因此无法确定。确定要移植后输入孩子体内的血小板血红必须要特殊照光的，多方了解嘉兴没有，只能每一次再次去上海。孩子常常因为血小板低，牙龈鼻子自然流血止不住，只有及时输上血小板才能止住，因为血小板的紧缺，加上保证上海人优先用血，我们只有拿着献血证才能加急用上。目前一个月血小板需要用5到6次（具体看医院每次给出的量），血红3次左右。没有献血证基本都用不到血。
医院附近的房租基本都在4500/月，想着接下来移植还需要巨额的花费，只能带着孩子回嘉兴，每星期输血小板血红，每月大检查的时候才带孩子去上海，假如您在高铁站、公交车上，小区周围，或是其他地方认出了我们，您可以给孩子一个微笑，或是平常的打声招呼，您也可以假装没认出，但请一定不要当着孩子的面询问病情。请谅解！
生下孩子不能给她一个健康的身体，与我们本身就是一种悲哀，在这个时候还没有经济能力，更加是悲哀之极。感谢所有一直在帮助鲍婕的你们，感谢有你们一路无以复加的相护。才让我们在绝望中感受到了温暖，给予我们坚持下去的希望！也恳求更多的好人，能够伸出援手，救救我的女儿，让我的女儿能够走向康复！
特别感谢我的朋友沈熙，我女儿同学的妈妈，谢谢她一直的帮助。
鲍婕妈妈 邵宽婧
2015年11月18日
下图是一些医院方面的照片。
本文系kidsfoto成员求助，消息绝对真实。请献上一份爱心，让更多的人看到或者竭尽所能帮助这个小女孩。在此表示感谢。
长按指纹，识别二维码后关注
QQ群：450068664
喜欢请点赞，支持请分享，互动请评论
更多精彩，尽在kidsfoto.net