“疫苗上市后，会有日新月异的改变”——专家盘点新冠疫情
“如果新冠病毒来袭时，我们的科学技术还停留在2003年SARS的时候，中国的情况可能会非常糟糕。因为即便武汉封城，如果没有有效的检测手段，也很难控制疫情。”复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏认为，中国抗击新冠肺炎疫情的过程中，科学技术起到了非常重要的作用。
在日前举行的2020未来科学大奖周“病毒与人类健康主题论坛”上，疫苗专家、检测专家、实验动物学家、抗体药物研发专家等齐聚一堂，解析了当下抗疫最需要关注的问题。
98天做出来的疫苗靠谱吗
2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。中国的新冠疫情防控进入新阶段。
什么是灭活疫苗？
“通俗地说，就是‘煮熟的红薯还是红薯’，但红薯煮熟后不能生长。”国药集团中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明说，“灭活疫苗打到人体内，引起机体产生抗体，但不在人体内进行繁殖。”
国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗的三期临床试验期中分析数据结果显示，该疫苗接种后中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织及国家药监局的相关标准要求。
截至目前，该疫苗接种人数已经超过了6万人，接种人群样本量涵盖了125个国籍，完成了阶段性保护率数据的评价。
杨晓明在论坛上提到，中国从2020年7月份开始批准疫苗紧急使用，一家国企的138名员工接种疫苗后到土耳其参与工程项目。
当时土耳其疫情很严重，工地上有病毒传播，餐厅里送饭的工作人员也得病了，9月份经统计发现，138名接种疫苗的人员都没有感染新冠病毒。
“普通疫苗研发需要8~10年，这次我们用98天研发出来，可以说是举全国之力。”杨晓明说。
不少人会质疑，98天做完的疫苗到底靠谱不靠谱？对此杨晓明解释：“这次疫苗研发从严要求，做到步骤不省略、标准不降低，把串联流程进行并联，加快研发速度，保证研发质量。”
密接者期待的救星：抗体药物
疫情下，“密切接触者”这个词也成了很多人心头的阴霾。如果你还没来得及接种新冠疫苗，就被告知曾经接触过确诊患者，你该拿什么拯救自己？
“发现一个阳性病例后，我们可以使用抗体药物，对密切接触者进行紧急阻断，从而避免密切接触者发病。”中国科学院微生物研究所研究员严景华说。
抗体是机体抵抗微生物感染的主要武器。基于抗体的工作原理，人类发明了两种预防和治疗手段，一种是疫苗，另一种则是将康复病人的血清或者工业生产的抗体注射到人体内，以此阻断病原体的感染。
据悉，目前有16个抗体疗法正在开展临床试验。据严景华介绍，从现有临床结果来看，抗体药物对新冠肺炎的治疗效果在各项指标上均比小分子药物好。
“抗体药物可以大大降低病人的住院率、从轻症到重症转化的比例，进而有可能降低死亡率。”她说，“正常的抗体分子保护期能够达到一个月以上，一些公司开发的长效抗体的保护期则能够达到三个月到半年。”
“我觉得这个意义还蛮重大的。”张文宏说，“在靶向性药物开发出来之前，抗体药物始终是一个重要的选择。”
这种日子什么时候是个头
“这种日子过下去，什么时候是个头？”在论坛的对话环节，张文宏问出了大家的心声。
“有效控制疫情，恢复常态生活，最终还是要靠疫苗。”杨晓明说，“有了疫苗还不行，还要有效的大量覆盖。”
杨晓明解释，依照目前新冠病毒的传播强度、传播途径、传播广度，至少1/2到2/3的人群获得免疫，才能有效控制疫情。
“在疫苗产能和使用情况还不平衡的情况下，每个国家根据各自人口发病情况和社会运转情况，会有一个非常严谨的疫苗接种计划。”
杨晓明说，“不是说谁有钱、谁位置高就先打，而是根据社会开放的程度和人群暴露的风险进行评估，有效、有序地进行人群接种。
我们发现，对海关、冷链搬运工、医护人员等重点人群接种疫苗，尽管接种量很小，但对阻断疫情传播非常有用。”
“我希望国产的疫苗、进口的疫苗都能尽快落地。在建立一个普遍的群体免疫之后，中国就可以和国际进入同等交流的状态。”张文宏说，“疫苗上市之后，所有的情况都会出现日新月异的改变。”