CsbZIP1-CsMYB12通过协调的激活物-阻遏物网络介导茶树中苦味黄酮的产生
CsbZIP1-CsMYB12 mediates the production of bitter-tasting flavonols in tea plants (Camellia sinensis) through a coordinated activator–repressor network
在高光照条件下或紫外线照射下，茶树叶产生较多的黄酮醇，使茶叶尝起来苦涩：然而，无论是黄酮醇生物合成途径还是生产法规都没有得到很好的理解。有趣的是，茶叶黄酮醇通过紫外线-B增强，但通过阴影处理减少。CsFLS、CsUGT78A14、CsMYB12和CsbZIP1受到紫外线-B 辐射的调节，并通过阴影进行向下调节。 CsMYB12 和 CsbZIP1 分别绑定到CsFLS和CsUGT78A14的发起人，并单独激活其表达。CsbZIP1 积极监管CsMYB12并与 CsMYB12 相互作用，后者专门激活了黄酮醇生物合成。同时，CsPIF3和两个MYB抑制剂基因，CsMYB4和CSMYB7，显示的表达模式与CSMYB12相反。CsMYB4 和 CsMYB7 绑定到CsFLS和CsUGT78A14，并压制其 CsMYB12 激活的表达式。虽然 Csbzip1 和 Csmyb12 既没有监管Csmyb4，也没有监管Csmyb7，但 Csmyb12 与 Csbzip1 、Csmyb4 和 Csmyb7 进行了交互， 但 Csbzip1 没有与 Csmyb4 或 Csmyb7 进行物理交互。最后，CsPIF3 在阴影下绑定并激活CsMYB7以抑制黄酮醇生物合成。这些综合结果表明，茶叶中黄酮醇生物合成的紫外线激活和阴影抑制通过一个复杂的网络进行协调，其中CsbZIP1和CsPIF3分别作为正 MYB 激活器和负 MYB 抑制剂。因此，该研究提供了对茶厂中苦味黄酮醇生产背后的监管机制的见解。
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