15.6亿美元！BMS引进Agenus抗TIGIT双特异性抗体
5月18日，百时美施贵宝（BMS）和Agenus宣布已经达成了一项协议，获得后者专有的双特异性抗体项目AGEN1777的全球独家授权。AGEN1777是一种潜在的“first-in-class”抗TIGIT抗体，靶向T细胞和NK细胞上表达的主要抑制性受体，以提高抗肿瘤活性。在临床前研究中，这种候选药物在单独使用抗PD-1或抗TIGIT单特异性抗体无效的肿瘤模型中显示出治疗潜力。
根据协议，百时美施贵宝将全权负责AGEN1777及其相关产品在全球范围内的开发和后续商业化。Agenus将获得2亿美元的预付款和最高达13.6亿美元的开发、监管和商业里程碑付款，此外还将获得净产品销售的分级两位数特许权使用费。Agenus将保留根据开发计划进行临床研究、与某些其他Agenus管线资产进行组合研究以及在商业化后在美国共同推广AGEN1777的权利。
Agenus预计将于2021年第二季度向美国FDA提交AGEN1777的新药临床试验（IND）申请。百时美施贵宝计划推进AGEN1777用于治疗包括非小细胞肺癌在内的肿瘤适应症。
“AGEN1777是一种Fc增强抗体，其差异化的作用机制提供了强效抗肿瘤活性的潜力，促进临床开发策略，旨在为更多癌症未满足需求的患者服务，”百时美施贵宝肿瘤微环境主题研究中心负责人、高级副总裁Debbie Law女士说，“我们期待与Agenus合作开发这一重要疗法，继续对抗I-O耐药性。”
“我们很高兴与百时美施贵宝合作，开发和商业化AGEN1777。”Agenus董事长兼首席执行官Garo Armen博士说，“通过交易，我们能够与合作者推进我们的投资组合产品，以便Agenus快速开发和商业化在研产品。”
目前，国内外已有多家企业布局TIGIT抗体，值得一提的是TIGIT双抗研发阶段全球领先的为信达生物与礼来共同开发的药物IBI321，处于申报临床阶段。BMS自主研发的TIGIT单抗BMS-986207处于临床I/II期，此次花费2亿美元首付款引入临床前的TIGIT双抗，也是认可AGEN1777的分子设计与临床前的数据，预期存在突破性优势，后续值得关注！
