【脉铂医药】MedBio|175519-16-1|Voreloxin Hydrochloride合成方法

1、Voreloxin (Hydrochloride)物理参数：常用名Voreloxin Hydrochloride英文名Voreloxin (Hydrochloride)CAS号175519-16-1分子量437.901密度无资料沸点无资料分子式C18H20ClN5O4S熔点无资料闪点无资料2、Voreloxin (Hydrochloride)技术资料：体外研究Voreloxin Hydrochloride是一流的拓扑异构酶II毒物和抑制剂，可插入DNA并诱导位点选择性DNA DSB，G2阻滞和细胞凋亡。 Voreloxin（0.1-20μM）抑制拓扑异构酶II活性并在CCRF-CEM细胞中诱导位点选择性DNA DSB。 Voreloxin（0.11,0.33,1,3μM）通过A549肺癌细胞系中的拓扑异构酶II部分诱导G2停滞。 Voreloxin细胞毒活性需要DNA插入。然而，Voreloxin（1-9μM）不会产生显着水平的ROS [1]。 Voreloxin在AML细胞系MV4-11和HL-60中具有有效的细胞毒活性，IC50分别为95±8nM和884±114nM。 Voreloxin与阿糖胞苷联合在急性白血病细胞系中显示出相加或协同活性[2]。 Voreloxin对原发性急性髓性白血病（AML）有活性，平均LD50为2.3μM。骨髓细胞系NB4和HL-60中的voreloxin的LD50为0.59μM±0.25μM。 Voreloxin引起细胞周期的S期和G2期细胞的积累，并作用于拓扑异构酶II [3]。体内研究单独使用Voreloxin（20mg / kg，iv）通过每4天重复施用一次剂量（q4d×2）使CD-1小鼠的骨髓细胞数减少80％。 10mg / kg的voreloxin与阿糖胞苷一起导致骨髓消融，血窦扩张和小鼠脂肪细胞浸润。 Voreloxin（20 mg / kg，iv）联合阿糖胞苷导致骨髓和外周血CD-1小鼠骨髓和淋巴细胞的可逆性减少。 voreloxin（10 mg / kg，q4d×2）和阿糖胞苷联合使用可引起可逆性中性粒细胞减少，对血小板CD-1小鼠的影响较小[2]。3、Voreloxin (Hydrochloride)同类产品列表：品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED12029TriapineTriapine236392-56-610mM (in 1mL DMSO)≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED12065ThymidineThymidine50-89-55g≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED12009Amsacrine hydrochlorideAmsacrine hydrochloride54301-15-4500mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11984AmrubicinAmrubicin110267-81-71mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11923BIBR 1532BIBR 1532321674-73-110mM (in 1mL DMSO)≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED12037Penciclovir SodiumPenciclovir Sodium97845-62-05mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED12029TriapineTriapine236392-56-610mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11948PalifosfamidePalifosfamide31645-39-310mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED12041TH287TH2871609960-30-65mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11981Entinostat (MS-275,SNDX-275)Entinostat (MS-275,SNDX-275)209783-80-210mg≥98%