学习了一个新的临床综合征
发作性肢体无力10年
患者女性，19岁，因发作性肢体无力10年，于2017年1月16日入院。
患者10年前剧烈运动后出现双下肢无力，可平路行走，不能跑步、蹲起，上肢肌力尚可，无行走不稳，无肢体麻木，无晨轻暮重，无月经失调、痤疮、多毛等症状。
当地医院实验室检查血清钾于正常值下限、肌酸激酶(CK)水平升高(具体结果不详)，症状持续1周后自行缓解。此后相似症状发作1次。
7年前再次出现运动后肢体无力，无法站立和行走，上臂抬举困难。
当地医院体格检查：无痤疮、多毛、肝掌、蜘蛛痣等体征；双下肢肌力3+级、双上肢5级，双下肢肌张力减低、双上肢正常，四肢感觉正常，腱反射对称引出，病理征阴性；
实验室检查：血清钾于正常值范围、肌酸激酶221U/L(24~170U/L)；临床诊断为“周期性麻痹”，予补钾和营养神经治疗，无明显疗效，症状持续10d后自行缓解。
此后上述症状反复发作，常于月经来潮前10d剧烈运动后出现，持续约10d至月经来潮前自行缓解，发作频率1次/2个月~2次/月，发作期间反复复查血清钾均于正常值范围，临床怀疑“正常血钾型周期性麻痹”，相关基因检测正常，予乙酰唑胺、氯化钾治疗无明显疗效。
为求进一步诊断与治疗，遂至我院就诊。患者自发病以来，精神、睡眠、饮食可，大小便正常，体重无明显改变。
既往史、个人史及家族史既往史无特殊。
未婚、未育；月经初潮11岁，月经周期28~30d，经期5~6d，末次月经2016年12月26日，月经量正常。
其母妊娠前曾有反复发作性肢体无力，补钾后症状缓解，产后未再发作；其表姐有室性心律失常病史。
体格检查：体温37.4℃，心率102次/min、心律齐，呼吸20次/min，血压117/81mmHg；发育正常，手脚偏小，颈蹼，第5足趾侧弯，未见痤疮、多毛、肝掌、蜘蛛痣等体征；心、肺、腹部未见明显异常；神志清楚，语言流利，高级智能粗测无明显异常，脑神经检查未见异常；四肢肌力5级、肌张力正常，共济运动和感觉检查正常，四肢腱反射对称活跃，病理征未引出。
实验室检查：血尿便常规、肝肾功能试验和凝血功能试验均于正常水平；血清糖化血红蛋白(HbA1c)于正常水平，空腹胰岛素17.90μIU/ml(5.20~17.20μIU/ml)；甲状腺功能试验和甲状旁腺素均于正常值范围；血清镁于正常值范围；
24h尿儿茶酚胺和24h尿钾于正常值范围；
肾上腺相关激素血清皮质醇、促肾上腺皮质激素(ACTH)和立位醛固酮均于正常值范围.
1mg过夜地塞米松抑制试验可被抑制，血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)275.03ng/L(25.30~145.30ng/L)，肾素活性正常；
性激素β⁃人绒毛膜促性腺激素(β⁃hCG)于正常值范围，血清睾酮2.67nmol/L(0.35~2.60nmol/L)，硫酸脱氢表雄酮9.19μmol/L(1.38~8.71μmol/L)；
血清心肌酶谱于正常值范围。
心电图和超声心动图正常。
肌电图和神经传导速度(NCV)正常；运动诱发试验右侧尺神经复合肌肉动作电位(CMAP)波幅下降47.90%~50.90%，考虑为周期性麻痹。
血清钾相关周期性麻痹基因检测未见异常。
诊断与治疗经过
入院后嘱患者爬2层楼梯后出现四肢无力发作，发作时可见心悸症状。体格检查：左下肢肌力4级、右下肢5-级、双上肢5级，肌张力均正常，四肢腱反射减弱，病理反射未引出。
实验室检查：血清钾、血清镁和血糖均于正常值范围。心电图显示窦性心律，可见频繁发作的室性期前收缩(二联律)，据心率校正的QT间期(QTc)为399~438ms(<450ms)，可见u波(图1)。
结合特殊外貌和发作时心电图异常，行Andersen⁃Tawil综合征相关基因检测，结果显示，存在KCNJ2基因杂合突变c.199C>T，明确诊断为Andersen⁃Tawil综合征，遂转至心内科进一步治疗。
图1：发作期心电图检查所见1a可见室性期前收缩(二联律)1b可见u波
神经科主治医师：患者青少年女性，儿童期发病，反复发作性肢体无力，仅运动系统受累，无感觉系统异常，发作频率逐渐增加(1次/2个月增至2次/月)，发作时间延长，早期发作1周后可自行缓解，进展为2周至1个月后方自行缓解；
主要诱发因素为剧烈运动，此外，月经周期也与发作密切相关，通常为月经前10d发作，持续约10d于月经前期好转，不排除与性激素有关；
发作时有心悸症状；
发作期间多次复查血清钾均于正常值范围；
其母曾于妊娠前有多次发作性肢体无力病史，其表姐曾有多次室性心律失常病史；临床考虑“周期性麻痹”。
发作间期神经系统查体未见明显异常；发作期左下肢肌力4级、右下肢5-级、双上肢5级，肌张力均正常，四肢腱反射减弱，病理反射未引出；
此外，患者外貌有先天性疾病表现，如手脚偏小、颈蹼、第5足趾侧弯等。
定位诊断：发作期仅表现为肢体无力，无肢体麻木，病理征阴性，血清肌酸激酶水平升高，考虑病变定位于肌肉。
定性诊断：基因检测显示，KCNJ2基因杂合突变c.199C>T，Andersen⁃Tawil综合征诊断明确。
该例患者自发病至明确诊断经历相对漫长的过程：根据发作性四肢弛缓性瘫痪，血清钾正常或偏低，首先考虑周期性麻痹，曾行血清钾相关周期性麻痹基因检测，呈阴性，鉴别诊断应该考虑如短暂性脑缺血发作(TIA)、癫等发作性疾病；
入院后根据特殊外貌，考虑先天性遗传性疾病，儿科会诊提示Noonan综合征可能，但该病与周期性麻痹无明确相关性；一次发作后发现明显心律失常，心电图显示频繁室性期前收缩(二联律)，并可见u波；最终结合周期性麻痹、室性心律失常、特殊外貌，查阅文献后考虑Andersen⁃Tawil综合征可能性大，并经基因检测明确诊断。
心内科主治医师：患者青少年女性，儿童期发病，临床主要表现为周期性麻痹、心脏受累和发育异常，反复行心电图检查可见频繁发作的室性期前收缩(二联律)和u波，未见QTc间期明显延长，结合其表姐室性心律失常、QTc间期延长等表现，以及基因检测KCNJ2基因突变，明确诊断为Andersen⁃Tawil综合征。
转入心内科后行运动平板试验，室性心律起搏位置不一，射频消融术难以消除室性期前收缩；
24小时动态心电图显示，心室率增快通常出现于清晨，考虑与交感神经兴奋有关，建议予美托洛尔12.50mg/次、2次/d口服。
患者病程中无晕厥或室性心动过速发作，无植入型心律转复除颤器(ICD)植入指征。
Anderson⁃Tawil综合征预后相对较好，恶性心律失常如室性心动过速、心室颤动等发生率较其他先天性长QT间期综合征低，嘱患者及其家属如有晕厥发作，应及时就诊。出院后继续予比索洛尔控制室性心律失常。
Andersen⁃Tawil综合征(ATS)是一种遗传性疾病，典型临床表现为“三联征”，即周期性麻痹、室性心律失常或长QT间期、特殊外貌，近60%患者可见完整的“三联征”、超过80%患者具备“三联征”中2项。
通常于10~20岁发病，发作性无力症状可自发出现，也可发生于剧烈运动后休息过程中，随着发作次数的增加，多数遗留一定程度的近端肌无力。
室性心律失常主要包括多源性室性期前收缩、多形性室性心动过速、双向性室性心动过速，以及异常心电图如显著u波和QT间期延长等；
临床可以无症状，亦可仅表现为心悸，较少发生晕厥、心脏骤停和猝死等严重事件。
来自法国的一项纳入36例Andersen⁃Tawil综合征患者的回顾性研究显示，为期9.50年间有4例患者发生晕厥，1例发生心脏骤停，但无一例死亡。
有文献报道，部分Andersen⁃Tawil综合征患者可以出现扩张型心肌病。特殊外貌包括宽额头、眼裂狭小、眼距增宽、宽鼻梁、球状鼻、低位耳、小下颌、薄上唇、三角形脸等面容异常，乳牙不褪、少齿、牙列拥挤等牙齿畸形，以及手脚小、第5手指和(或)足趾侧弯、第2和3足趾并指等骨骼畸形[7]。
此外，还可以表现出轻度认知损害(MCI)，包括学习能力、执行功能和抽象能力障碍。
Andersen⁃Tawil综合征患者发作期血清钾水平可以升高、正常或降低，但以降低为主；发作间期常规电生理学检查如神经传导速度通常正常，而进一步检查如运动诱发试验则可见运动后复合肌肉动作电位波幅下降超过40%；
心电图和24小时动态心电图异常。
该例患者临床表现以正常血钾型周期性麻痹(NormPP)为主，偶见低血钾型周期性麻痹(HypoPP)；发作期心电图显示频繁发作的室性期前收缩，以二联律显著(图1a)，偶见可疑u波(图1b)，未见QT间期延长；
明确的颈蹼、手脚偏小和第5足趾侧弯，提示遗传性疾病；
发作间期肌电图和神经传导速度均未见异常，运动诱发试验显示运动后右侧尺神经复合肌肉动作电位波幅降低47.90%~50.90%。
Andersen⁃Tawil综合征的临床诊断须具备2项及以上典型临床症状，或者仅具备1项典型临床症状但亲属具备2项及以上典型临床症状。该例患者具备完整的“三联征”，达到临床诊断标准。
Andersen⁃Tawil综合征的明确诊断依靠基因检测，呈常染色体显性遗传，近60%临床诊断的患者存在KCNJ2基因突变。
KCNJ2基因是编码内向整流钾通道Kir2.1蛋白的基因，其突变可以导致钾离子通道结构和功能损害，或钾离子通道不能正常插入细胞膜，导致骨骼肌和心肌细胞钾离子转运异常，最终导致周期性麻痹和心律失常。
这种KCNJ2基因突变致Andersen⁃Tawil综合征称1型Andersen⁃Tawil综合征。
另有约40%临床诊断的患者无KCNJ2基因突变，目前病因尚不明确，称2型Andersen⁃Tawil综合征。
Kokunai等报告1例临床诊断为Andersen⁃Tawil综合征的患者，基因检测发现KCNJ5基因突变。
因此，发现更多Andersen⁃Tawil综合征相关基因是未来研究方向之一。
有50%Andersen⁃Tawil综合征患者的突变基因来自父母，50%则系基因突变直接导致。
Andelfinger等在一KCNJ2基因突变致Andersen⁃Tawil综合征家系中发现，男性患者仅出现周期性麻痹，女性患者仅表现为心脏病变，但二者均存在特殊外貌。该例患者基因检测显示，存在KCNJ2基因杂合突变c.199C>T，明确诊断为1型Andersen⁃Tawil综合征。
与上述文献不同之处在于，该例患者为女性，同时表现出周期性麻痹、室性心律失常和特殊外貌的典型“三联征”。
目前，患者父母也完成相关基因检查，其父基因型正常，其母携带该杂合突变。
根据患者母亲曾出现周期性麻痹表现，以及家族中患者表姐曾出现室性心律失常病史，考虑患者母亲家族很可能为Andersen⁃Tawil综合征家系。
Andersen⁃Tawil综合征治疗较为复杂。
对于周期性麻痹发作期患者，若血清钾低于正常值范围，应予以补钾治疗至血清钾水平正常；
若血清钾为正常值下限，应将其调整至正常值上限；若血清钾高于正常值范围，可适当补糖以增加钾离子向细胞内转运。
发作间期以减少发作频率和降低严重程度为治疗目标，主要治疗药物为碳酸酐酶抑制剂和缓释钾剂。
心脏方面，快速心律失常致晕厥患者可植入心脏除颤器；
严重频繁室性心律失常患者，可经验性应用氟卡尼以延缓左心室功能下降。
值得注意的是，Andersen⁃Tawil综合征患者应慎用抗心律失常药，特别是Ⅰ类抗心律失常药，有可能增加神经系统无力症状；亦应避免应用延长QT间期的药物；噻嗪类和非保钾类利尿药由于可以造成人为低血钾，也应避免使用。
即使患者没有心脏症状，也应每年行心电图和24小时动态心电图。该例患者以正常血钾型周期性麻痹为主要表现，应适当补钾以维持血清钾于正常值上限。
此外，室性心律失常有晕厥、心脏骤停和猝死风险，应在心内科随诊，予抗心律失常药。若患者有妊娠要求，建议行产前诊断，以降低子代遗传的风险。
综上所述，本文患者以周期性麻痹为主要临床表现，在此前的10年病程中和此次住院前期均以低血钾型或正常血钾型周期性麻痹为主要诊断方向，但基因检测呈阴性；特殊外貌提示遗传性疾病；最后在周期性麻痹发作时，心电图监测到明显的室性心律失常；最终经基因检测明确诊断为Andersen⁃Tawil综合征。
因此，对于周期性麻痹患者，应关注有无特殊外貌、发作期是否有心律失常以及其他家族成员有无类似发作和心律失常病史，以减少Andersen⁃Tawil综合征的漏诊。
文献出处：张梦雨，徐雁，沈建中，杨荫昌，彭斌，崔丽英.发作性肢体无力10年[J].中国现代神经疾病杂志，2017，17(07)：546-549.