河南23岁女孩罹患尿毒症7年，说治不好就不找婆家，不想坑人

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（视频时长：1:49秒）

“村里看我家有病人开支大，照顾我让我做了村里的队长，每月有130块钱的补助，我还兼着村里的保洁员，每月有300块钱，家里是政府兜底的贫困户，一年有1285元的低保费，偶尔开着接送闺女的电动三轮车拉一下客，这就是我家目前的全部收入了。”家住河南淅川县毛堂乡老沟村的童群生，坐在借住的毛坯房里对摄影师说，“这房子无门无窗，冬天点柴火取暖，夏天蚊子多，小闺女被咬得天天哭。”

“说起来是队长，管着300多人，可其实山上穷，大部分人都外出打工了，常住的没多少人。我用家里的地与人合伙成立了一个30亩地的小型猕猴桃基地，因为家里没钱我只出力，现在没有收入，三年后猕猴桃挂果才可以分成。家里的收入虽然少，但是大闺女每周两次、两周五次的透析却是一次也不能少，孩子这些年真是受苦了，我一直梦想着给她找到手术费，把我的肾换给她，这样我的心愿就了了。”童群生介绍。

童群生的大女儿童丽丽今年23岁，是一名尿毒症患者。2011年10月，正上初三的童丽丽突然全身水肿，童群生带着她在淅川县人民医院被查出肌酐很高，初步怀疑尿毒症，不相信结果的童群生带着闺女又去了南阳、郑州，最终确诊结果还是双肾萎缩尿毒症。图为在医院治疗的童丽丽。

医生说孩子的病只有两种治疗方案，一是换肾，二是血液透析。童群生听医生说亲属可以捐肾，他毫不犹豫提出“把我的肾捐给孩子！”决定用自己的一个肾换得女儿的健康。经过抽血，他和女儿配型成功可以做移植手术，但手术费用要20多万元。面对高额的移植费，童群生东借西借也没有凑够，无奈之下，只能风雨无阻的接送女儿在家乡的医院进行每周两次的血液透析。图为女儿童丽丽近期在当地医院住院时的诊断书。

童群生说，从2011年确诊到现在已经7年时间，为给女儿治病、透析，家里已经花了50多万元，这些钱，有他四处借的，也有当地学校、机关、医院捐助的钱。“为了凑够20万元的移植费，我完全放下了自己的尊严，低三下四地找人借钱，找乡上、县里的各级组织希望能给孩子一些帮助，但数额总是仅够日常的透析，难以一次性达到20万，换肾的事也只能一拖再拖。”图为童丽丽手臂上埋着透析使用的内瘘。

“女儿得病是10月，同年6月，由我抚养的母亲因冠心病去世，葬送母亲几乎用掉了我和妻子在新疆打工多年的积蓄，给女儿治病又四处借债，家里一下子就被掏得空空的，成了村里的贫困户。”童群生说，2015年下大雨，家里的土坯房被冲塌，因没钱翻盖，一家四口在政府送来的帐篷里住了一个冬天，来年夏天实在热的没法住，只得借住在大哥家的毛坯房里。图为童群生家已经坍塌的房子。

童群生借住的毛坯房是大哥盖好毛坯后因全家要外地打工，加上无钱装修，就一直这么空着。2016年，没有办法的童群生带着妻子和两个女儿住了进来。毛坯房没有装门，也没有装一扇窗户，房后山上的树枝能直接伸进家里，地面也仅仅用水泥抹了一下。在这样的房子里，童群生一家四口住了3年。

“我们这里是山区，到了冬天，房子里冷得厉害，没办法时就在屋子里点上柴禾取暖，夏天不仅热，蚊子还特别多，7岁的小女儿老是被咬得半夜起来哭。我一个生长在山里的农民，实在是想破了头也想不出别的办法来，我这父亲做得失败，孩子们也跟着我受苦了。”在四处透风的房子里，童群生在地面上铺了一张凉席，这是他和妻子的卧室，一年四季都躺在上面休息。

而另一个用塑料布遮挡着窗户的房间，是童丽丽和妹妹的“闺房”，房间内杂乱地堆着一些生活用具，一台立式电风扇是房间内唯一的电器。对于家里当前的状况，童丽丽心里非常清楚，这都是因为自己的病拖的。“爸、妈、妹妹都因为我而遭殃，特别是妹妹，她出生那年我就得病了，7岁的她从没有穿过一件新衣服，都是别人家送的。”童丽丽和妹妹特别亲，在自己身体好些时，总喜欢坐在床上听妹妹背唐诗。

透析7年的童丽丽已经成年，看起来却像个十几岁的孩子一样瘦小。她妈妈说，前段时间丽丽的小姨给她介绍过一个对象，对方了解丽丽的情况后并不在意，但善良的丽丽却直接回绝了，她说自己还不知道要透析到什么时候，这么大的病，嫁人不是坑人吗？她的病要是治不好就会找婆家，不能再连累别人。