临床工作中，肝肾功能检验报告（生化报告）结果回馈后，我们常常会粗略看看结果：哦，肝功能正常，或者肝功能异常，这样简单的下个判断，便不再进一步探寻。
但其实不然，肝酶能告诉我们的东西还有很多。下面就为大家简要分析一下我们最常见的两种肝酶，谷丙转氨酶和谷草转氨酶。
谷丙转氨酶（丙氨酸氨基转移酶，ALT 或 GPT）存在于各种细胞中，尤以肝细胞为最，主要存在于肝细胞的胞浆内（这点要记住哦，与谷草转氨酶有区别）。ALT 是在通过转氨基作用把谷氨酸变成丙氨酸过程中起催化作用的酶。转氨酶在肝脏内的含量约为血中含量的 100 倍，肝细胞内 ALT 的浓度比血清中高 1000~5000 倍。正常时，只要少量释放入血中，血清中酶的活性即可明显升高。当肝细胞膜的通透性发生改变，ALT 就从细胞内溢出到循环血液中，只要有 1% 的肝细胞坏死，便可使血中酶活性增高 1 倍，因此转氨酶尤其是 ALT 是急性肝细胞损害的敏感标志[1]。ALT 与 AST（谷草转氨酶）相比，迄今仍以 ALT 更为敏感，特异性也更强，临床上实用价值更大。其实，很多原因都能造成肝细胞膜通透性的改变，比如疲劳、饮酒、感冒甚至情绪因素等等。由上述原因造成的转氨酶增高，一般不会超过 60 个单位，而当转氨酶值高于 80 个单位时，就有诊断意义了[2]。需要强调的是，只要肝脏发生了炎症、坏死、中毒等损害，ALT 就会从肝细胞释放入血，ALT 的升高只是表示肝脏可能受到了损害。① 生理性：正常妊娠、妊娠中毒症、剧烈运动、营养不良、月经期等可致 ALT 升高；② 肝脏本身疾病：各种细菌、病毒、支原体、衣原体、真菌、寄生虫、癌变等等导致的肝脏病变、脂肪肝；④ 全身性：除了肝脏外，其他脏器如心、肾、肺、脑、消化道、睾丸、肌肉、血小板等也含有此酶，因此当发生心肌炎、心衰、肾盂肾炎、大叶性肺炎、肺结核、流感、麻疹、系统性红斑狼疮、甲亢、糖尿病、风湿热、白血病，寄生虫病、传单、布氏杆菌病、心梗等疾病时，也可导致 ALT 升高。多数实验室检查中 ALT 的正常范围是 0 ~ 40 单位。大部分专家认为：如果 ALT 血清值超过正常上限 2.5 倍（100 单位），并持续半个月以上，可考虑肝胆疾病；如果测定值超过正常上限 20 倍（800 单位），一般可确认是由肝胆疾病所致。② 40 单位以上：应检查生物学变异（如肥胖、药物等）；③ 20 单位以下：基本可以除外生物学变异和病理学改变[3]。我们在临床上常常注意肝酶升高的情况，但对于 ALT 活性是否减低不好判断。有些实验检查正常值有最低值时，也要注意 ALT 活性降低，多见于磷酸吡哆醛缺乏症、肝病终极状态、肾透析、肾功能不全等。需要注意的是，ALT 活性的变化与肝脏病理组织的改变缺乏一致性，有的严重肝损害患者 ALT 并不升高，因此肝功能损害需要综合其他情况来判断。谷草转氨酶（天门冬氨酸氨基转移酶，AST 或 GOT）在肝脏内的 AST 有 2 种同工酶，分别存在于肝细胞的线粒体（mAST）和胞浆内（sAST）（瞧，这点和 ALT 不同哦）。在肝细胞轻度病变时，仅 sAST 释放入血，而当病变严重时，mAST 也释放入血，故血清 AST 活性随肝细胞损害的程度增高。当肝细胞损伤时，ALT 首先入血，当肝细胞严重损伤、危及线粒体时，AST 也会进入血中。感染肝炎和肝病时，AST 随 ALT 较小幅度升高，或虽幅度较大但时间短暂，可能主要是 sAST，临床意义与 ALT 相同；当 AST 增高超过 ALT，虽幅度并不太大但持续时间很长时，可能主要是 mAST ，提示病变的慢性化和进展性[4]。肝炎患者的数值若居高不下，反映的是肝细胞炎症始终未停止，肝细胞肿胀、坏死等病变持续存在。肝脏病程过长、慢性化程度高、肝细胞实质损害重、预后较差者、早期肝硬化及肝硬化者，通常表现为 AST 值偏高，此时 ALT/AST 的比值小于 1。谷草转氨酶以心脏中的活力最大，其次是肝脏，所以虽然对于心脏病变已有更敏感、更特异的指标，但在心肌酶谱的检测中还有 AST 这项。① 急性软组织损伤、剧烈运动、妊娠期、进食、饮酒、熬夜、药物、过于劳累或者吃过油腻食物等可出现一过性 AST 升高，必要时可复查一次。③ ALT、AST 比值在两者都升高时才有判断肝病的病程和预后的意义。④ AST 升高达正常值的 10 倍正常水平以上，提示肝缺氧和结石性胆管堵塞。参考文献（滑动查看）
[1] 张效敏,芦瑞萍,海秀玲等.浅析谷丙转氨酶水平与肝脏病理性改变.医药前沿，2019,9（11）:32-33.
[2] 王惠敏,方素华.谷丙转氨酶升高的原因、危害及其注意事项.中国保健营养，2018,28（18）:103.
[3] BergmeyerHU,Herder M,Rej R. International Federation of Clinical Chemistry (IFCC) Scientific Committee, Analytical Section:approved recommendation (1985) on IFCC methods for the measurement of catalyticconcentration of enzymes. Part 3.I FCC method for alanine aminotransferase (L-alanine:2-oxoglutarate aminotransferase,EC 2.6.1.2) [J]. J Clin Chem Clin Biochem,1986,24(7):481-495.
[4] Hasanjani Roushan MR, Hajiahmadi M, Shafaie S. Histopathological features of liver and its relation to serum transaminase levels in 91 cases of anti-HBe-positive chronic hepatitis B[J].1nf J ClinPract,2005,59(7):791-794.
