滤泡性或边缘区淋巴瘤的最佳放疗剂量 2024-07-30 23:24:02 根据医学博士Peter Hoskin及其同事在《柳叶刀肿瘤学》上报道的3期非劣效性FoRT试验的5年随访结果,在滤泡性或边缘区淋巴瘤患者中,24 Gy和4 Gy的放射治疗仍然与局部疾病进展的较高自由度相关。中位随访26个月的初步试验分析显示,4 Gy达到局部进展的时间并不逊色于24 Gy。试验细节:开放标签多中心试验包括548例滤泡性淋巴瘤(86%vs86%)或边缘区淋巴瘤(14%vs14%)需要根治性或姑息性放疗患者中的614个靶点。患者随机分配接受12个分数的24Gy(n = 299)或2个分数的4Gy(n = 315)。主要终点是根据意向治疗人群的临床和放射学评估,照射体积局部进展的时间。 主要发现:中位随访时间为73.8个月。24 Gy组2年局部无进展率为94.1%,4 Gy组为79.8%。5年无进展率分别为89.9%和70.4%。在局部进展前,总共有155个靶点接受了进一步治疗,两组的全身治疗方法相似。在分析审查患者时,无论是对目标部位进行额外的局部治疗还是全身治疗,2年时,没有局部进展的患者比例分别为94.5%和79.2%,5年时,分别为89.4% 和69.0%。边缘区淋巴瘤患者5年局部无进展率分别为100% 和88.0%,滤泡性淋巴瘤患者5年局部无进展率分别为88.2%和67.5%。两组之间的总生存率无差异,24 Gy组有67例死亡(33例淋巴瘤,34例非淋巴瘤),4 Gy组有77例死亡(40例淋巴瘤,37例非淋巴瘤)。2年和5年的总生存率分别为89.0%和90.4%,75.1%和77.6%。12周时,24Gy组和4Gy组分别有10%和4%的患者出现≥2级的不良事件。从第12周到第5年,不良事件发生率进一步下降,24 Gy组发生了1例3级不良事件。1年时,≥2级不良事件发生率分别为5%和2%,3年时分别为2%和0%, 5年时分别为1% 和0%。没有治疗相关的死亡报告。研究人员总结道:5年的研究结果表明,以持久的局部控制为治疗目标时,惰性淋巴瘤的最佳放疗剂量为12个分数的24Gy。参考资料:ASCO官网 赞 (0) 相关推荐 看图识病(102):进行性加重的头痛 一个40岁的男性,最初有出现头痛逐渐加重的现象. 两个月后,他出现癫痫发作. 全身CT成像和全身PET-CT未能发现任何其他可疑病变. A,B:轴向T2WI(A,左)和对比增强的T1WI(A,右)表明 ... 霍奇金淋巴瘤丨布伦妥昔单抗联合AVD方案的治疗效果? 长期以来,联合治疗方案被作为早期(ES).有不良预后风险的肿块型霍奇金淋巴瘤(HL)的标准治疗方案,即化疗+放疗.但是,巩固放疗可能存在长期毒性,特别是对于纵膈,容易继发心肺疾病或恶性肿瘤. 为了提高 ... 【综述】颅底脑膜瘤多学科治疗进展 <Cancers (Basel)> 杂志2021年5月28日刊载[28;13(11):2664.]意大利的 Tamara Ius, Alessandro Tel, Giuseppe Min ... FDA加快批准umbralisib用于治疗边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤 FDA已加快批准umbralisib用于治疗某些复发/难治性边缘区淋巴瘤(MZL)和复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的患者. 该药物适用于曾接受过至少一种基于抗CD20的治疗方案的复发性/难治性MZL ... 上海璎黎药业PI3Kδ抑制剂Linperlisib治疗复发/难治滤泡性 淋巴瘤2期注册临床结果喜人 Linperlisib(YY-20394片)显著提高复发/难治滤泡性淋巴瘤的治疗有效率并且显著降低不良反应发生率. 北京时间2021年3月29日,上海璎黎药业有限公司(简称:璎黎药业)宣布其自主研发新 ... Breyanzi获批治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤,效果如何?常见副作用有哪些? 2021年03月,日本厚生劳动省(MHLW)批准Breyanzi(lisocabtagene maraleucel,liso-cel)治疗: (1)复发或难治性大B细胞淋巴瘤(R/R LBCL)患者: ... CD19 CAR-T细胞疗法!百时美Breyanzi(liso-cel)日本获批:治疗大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤! 2021年03月28日/生物谷BIOON/--百时美施贵宝(BMS)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准Breyanzi(lisocabtagene maraleucel,liso-cel),这 ... 74%持续缓解一年半!明星CAR-T疗法Yescarta获批治疗滤泡性淋巴瘤! 近日,美国FDA宣布加速批准CAR-T疗法Yescarta(axicabtagene ciloleucel)扩展适应症,用于治疗既往曾接受过2种或以上全身性疗法的复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成年患 ... FDA批准Yescarta治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤 FDA已批准axicabtagene ciloleucel(Yescarta)用于治疗经过二线或以上系统治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成年患者. 该监管决定是基于2期ZUMA-5试验(NCT0310 ... FDA赞同tazemetostat用于治疗滤泡性淋巴瘤 美国食品和药物管理局(FDA)已经加速批准了EZH2抑制剂tazemetostat(Tazverik,Epizyme公司)用于治疗成人复发性或难治性伴EZH2突变滤泡性淋巴瘤. 参与该药物试验的患 ... Betalutin获得快速通道称号,用于复发或难治性边缘区淋巴瘤 FDA授予lutetium lilotomab satetraxetan(Betalutin)快速通道称号,用于治疗已接受2项或以上先前系统治疗的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者.此前在欧盟 ... Tazemetostat获批用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤 6月18日,美国食品药品监督管理局(FDA)加快了对EZE2抑制剂tazemetostat(Tazverik)的批准,用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成年患者,其肿瘤经FDA批准检测为EZH2突变阳性至 ...