女孩抗白吃药20年，吃没了房子吃垮了家人，称好想再活20年

31岁的赖建敏来自江西省赣州市龙南县九连山，11岁时被确诊为“慢性粒细胞白血病”。20年来，一直和白血病抗争。期间，为了活下来，一直靠药物维持，赖建敏所经历的，几乎和电影《我不是药神》台词一样，吃没了房子，吃没了车子，吃垮了家人，花了150多万。不久前，她病情复发，面对高昂的移植费，她说这次可能真的要告别了：多活了20年，已经知足。图为复发后躺在病床上的赖建敏。

1987年，赖建敏出生在赣州的一个山村，共姐妹三个。那时家里条件真的很差，爸妈在家务农，种着一亩三分地，一年没几个收入。不忙时，爸爸会去打点临时工，供她们姐妹三上学，维持一家人的生活开支。尽管家里条件不好，但每天姐妹三在一起玩耍，非常开心。图为1998年春节，赖建敏和全家合影，那时她还没生病（第一排左一）。

1998年，11岁，上小学4年级的赖建敏，突然感觉自己很疲惫，脸色也不好，但她却没敢告诉父母。直到有一天，她在外婆家和表弟表妹一起玩耍，小姨给她挠痒痒，被小姨摸到她左上腹有很大一个肿块，告诉了她的父母，父母才知道。图为病床上发烧的赖建敏。

当时父母都很着急，带着她去龙南人民医院做检查。最初，妈妈一直以为只是长了一个肿块，切除了就好了。可是医生却告诉父母，孩子的血项中白细胞370，脾脏肿大，低热，怀疑是血液方面的疾病，建议尽快到大医院去做进一步检查。随后父母带着她去了赣南医学院第一附属医院，最后被确诊为“慢性粒细胞白血病”。图为赖建敏的小姨从千里之外赶来看望她，她却哭了。

拿到确诊通知书后，母亲整日以泪洗脸，父亲也是一筹莫展，但是他们并没有放弃敏敏，向亲戚借钱，做苦力挣钱给敏敏治病。为了求医，赖建敏不得不暂时休学。经过治疗，病情得到缓解，之后的日子，一直靠吃药维持。图为赖建敏身上插满输液管。

赖建敏最早吃的是马利兰，羟基脲，后来换伊马替尼，吃着吃着就耐药了，不得不换昂贵的进口二代靶向口服化疗药尼罗替尼，再是达沙替尼。每次去医院复查，医生都会对她说，“你得了这个病，能活这么长时间已经是个奇迹了，要治愈是要做骨髓干细胞移植的，有条件就尽快去做了。”图为2009年，生病11年时的赖建敏和妹妹在广州正佳广场合影。

就这样，赖建敏活到了31岁。吃了20年的药，吃没了房子，吃没了车子，吃垮了家人。其实，赖建敏也知道，骨髓移植也是活路。期间，妹妹也主动与她做了骨髓配型，12个点有11点是相吻合的，体检合格，各项条件允许的话，随时可以为姐姐捐献骨髓。然而20年，早已让全家负债累累。图为23岁时的赖建敏说自己也是一朵花。

这20年，就算命运如此多舛，赖建敏并没有放弃自己的学业，一边治病一边学习，努力地完成了学业。为了替父母还清自己治病的借款，更为了以后自己治病需要的费用，赖建敏16岁就出门打工挣钱，像正常人一样的去闯去拼，虽然那时工资不高，但能减轻家里的负担，敏敏觉得很开心。图为28岁时，赖建敏在过生日。

这20年，赖建敏努力让自己活得像正常人一样，学习，工作、生活，甚至有了自己的婚姻。赖建敏尽管一直被病魔困扰，她却没有因为自己是病人而要求别人特殊对待，她希望自己早日战胜病魔，重获新生，想让自己还有更多的10年、20年。图为丈夫推着赖建敏出门享受阳光。

赖建敏生病20年，检查，治疗，吃药费花了100多万。今年7月底复查，发现疾病复发，不得不禁食，打化疗+口服靶向药化疗，每天的费用都在7、8000元，全家人费尽心血，为移植准备的50多万，刚刚进仓就已经用完了，后续的移植，排异费用都不知该怎么办。图为病床上，赖建敏发热，丈夫给她物理降温，给她讲笑话。

赖建敏的姐姐和妹妹都已经出嫁，为了给赖建敏治病，父母虽已经年过半百，但是只有能挣到钱，无论严寒酷暑都在工地上搬砖，砌墙，他们一直想着早日攒够钱给女儿做骨髓移植，一刻也不敢停下来。自己的丈夫也一直在浙江工作挣钱，每次听到她病情加重都万分焦急，恨不得立马辞职来陪敏敏，可是如果辞职了后续的医药费就没有着落。图为妹妹给赖建敏骨髓配型。