New Phytol|拟南芥特殊韧皮部细胞中胼胝质的积累降低了腋芽的生长

茎分枝涉及到沿茎叶腋建立的分生组织活动的协调调节(Mcsteen和Leyser, 2005)。一旦形成，这种腋生分生组织通常在产生几片叶子后作为休眠芽停止生长。生长素产生于茎尖，在这一过程中起着中心作用，它在茎中向下移动，并维持这些腋生分生组织处于不活跃状态，这个过程被称为顶端优势(Morris, 1977, Snow, 1925, 1929)。由于生长素本身不进入芽中，人们提出了生长素运输通道模型来调控芽(Li and Bangerth, 1999;Bennett等人，2006年)。根据这种模式，每个作为生长素来源的芽必须建立生长素出口渠道才能生长。 激素通过通量和生长素转运蛋白在细胞膜上沿通量方向的积累之间的正反馈来自我增强其转运（Sachs，1969； Mitchison，1980，1981）。 生长素在很大程度上依赖于一系列主动转运蛋白，包括PIN-FORMED（PIN）家族的定向细胞迁移（Gälweiler等，1998； Bennett等，2014）。 取决于茎中植物生长素沉和芽中来源的相对强度，以及植物生长素通量和转运蛋白积累之间的反馈水平，某些腋芽可能能够激活，而其他腋芽可能无法激活。

Shoot branching involves the coordinated regulation of the activity of meristems established in the axils of leaves along the stem (Mcsteen and Leyser, 2005). Once established, such axillary meristems often arrest as a dormant bud after the production of a few leaves. The hormone auxin, produced in the shoot apex, plays a central role in this process by moving downward in the stem and maintaining these axillary meristems in an inactive state, a process termed apical dominance (Morris, 1977, Snow, 1925, 1929). Since auxin does not itself enter the buds, the auxin transport canalisation model for bud regulation was postulated (Li and Bangerth, 1999; Bennett et al. 2006). According to this model, each bud, act

ing as an auxin source, must establish canalised auxin export in order to grow.

图 1 拟南芥花序茎和芽的hloem卸载和韧皮部细胞-细胞连接

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