嗅神经母细胞瘤
嗅神经母细胞瘤
【病理特点】
1.起源于嗅上皮基地细胞,多发生于嗅黏膜分布的鼻腔顶部,筛板区,少数可异味发生于鼻腔和鼻窦其他病变。
2.大体观为筛板区的宽基底、有蒂的分叶状肿块。
3.镜下表现为小圆形细胞、梭形细胞及细胞核、神经丝束等。
A.CT横断面骨窗,示右侧筛窦内软组织密度影,筛窦骨性蜂房和筛骨纸板骨质破坏,病变进入右侧眼眶,内直肌受压移位,眼球略突出;B.MRI横断面T2WI示病变呈混杂高信号;C.MRI冠状面T1WI示病变呈略低信号,右侧额窦和上颌窦内阻塞性积液,呈高信号;D.增强后冠状面T1WI示病变呈不均匀中度强化,累及筛顶、鼻中隔和右侧中鼻甲。
作者|王振常等
编辑|杨海
审核|头颈编辑部
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