决定COVID-19向地方病过渡的免疫学特征

本研究分析地方性人类冠状病毒（HCoVs）的免疫和流行病学数据发现阻断感染的免疫快速减弱但减轻疾病的免疫长期保持。研究提示SARS-CoV-2一旦达到地方性阶段并在童年首次暴露，其病毒力不会高于普通感冒。但研究对一种会导致儿童严重疾病的冠状病毒预测了不同结果。该结果表明在流行疫苗分发阶段行为限制的重要性，同时需对地方性阶段持续的疫苗接种进行评估。

纳米颗粒嵌体诱发小鼠对人畜共患冠状病毒产生交叉反应性免疫应答

目前急需对SARS-CoV-2及其相关人畜共患冠状病毒的保护力。本研究制作负载SARS-CoV-2的单一受体结合区域（RBD），或同时负载SARS-CoV-2 RBD及动物beta冠状病毒RBD的嵌体纳米颗粒。接受RBD纳米颗粒免疫的小鼠能产生交叉反应结合及中和应答。嵌体RBD纳米颗粒诱发出的抗体对异源RBD交叉识别能力优于同型RBD 纳米颗粒。因此，单次接种嵌体RBD纳米颗粒，具有同时防护SARS-CoV-2及其他人畜共患冠状病毒的潜力。

《自然》：一名新冠患者感染超百天，病毒已在体内演化

最近，《自然》一项针对单个新冠肺炎病例的研究发现，一名免疫抑制患者在接受恢复期血浆治疗的同时出现了新冠病毒的不同变异株。研究对象是一名七十多岁的男性患者，曾接受过淋巴瘤化疗。这名患者于2020年夏季入院，在101天里接受过抗生素、类固醇、几个疗程的瑞德西韦和恢复期血浆治疗，但都不见效。研究团队在23个不同的治疗时间点采集了病毒样本。原本造成患者感染的新冠病毒变异株属于谱系20B（在刺突蛋白上携带了会造成D614G替换的突变）。

在患者服用两个疗程的瑞德西韦后，研究观察到总体病毒群体结构变化不大。然而，在恢复期血浆治疗后（66~82天），研究观察到大量动态的病毒种群变化。他们发现患者体内一个变异株比例开始增加，这个变异株的刺突蛋白上出现了两个突变：一个是位点69/70的缺失突变（出现在英国变异株B.1.1.7中），还有一个会造成D796H替换的突变。体外实验显示，带有69/70和D796H的S蛋白逃逸双突变体对恢复期血浆的敏感性略有降低，但感染性与野生型相似。研究结果提示，当免疫抑制患者出现长期病毒复制时，他们体内的新冠病毒可能会发生演化。而医生应该警惕使用恢复期血浆治疗免疫抑制患者的新冠病毒感染。