Evans羟醛缩合反应
含硼中间体参与的羟醛缩合反应在碳碳键的形成的反应中有极高的立体选择性。此反应的非对映立体选择性得益于硼氧键键长较短，进而导致硼的烯醇盐与醛形成了一个稳定的六元椅式中间过渡态。Z-烯醇盐与醛反应得到syn构型羟醛产物，而E-烯醇盐得到anti构型产物。
通过使用具有手性辅助基团的烯醇化合物可以得到立体化学纯度很高的羟醛缩合产物。D.AEvans 等发现通过由S-缬氨酸或(1S,2R)-去甲麻黄碱制备的恶唑烷酮类化合物制备的羟醛缩合产物有很好的光学纯度。通过手性助剂进行的非对称羟醛缩合反应都称为Evans羟醛缩合反应。
反应机理：用Zimmerman-Traxler六元环过渡态模型(J. Am. Chem. Soc. 1957, 79, 1920.) 能够较好的解释说明底物与产物立体化学见得关系。因为醛的取代基处在平伏位置的过渡态稳定，有烯醇的立体特异性决定产物的立体化学。下面以syn羟醛缩合产物为例，只有过渡态A是优势构型，可以得到产物，因为其各基团的空间位阻较小，烯醇氧和羰基的偶极矩相反，比其他状态稳定。
反应有如下特点：1) N-酰基恶唑烷酮在标准条件下(1.1eq Bu2BOTf，1.2 eqdiisopropylamine，0 oC, 30 min)可以得到单一构型的Z-烯醇盐；2) 得到的Z-烯醇硼盐和各种醛进行羟醛缩合得到的syn 羟醛缩合产物具有很高的非对映立体选择性和光学纯度；3) 当含有手性基团的醛反应时，烯醇盐的立体结构的影响起决定作用；4) 由N-乙酰基恶唑烷酮得到烯醇硼盐进行的羟醛缩合具有很低的立体选择性，不过这个可以在乙酰基的α位引入像SR等可以被还原的基团来解决这一问题；5) 有很多方法可以在不影响光学纯度的前提下替换手性恶唑烷酮助剂：水解和酯交换(LiOH,LiOOH, LiOR, LiSEt)，还原(LiAlH4)和转化为Weinreb酰胺(Me(OMe)NH, Me3Al)。另外自从Evans 报道了恶唑烷酮类手性助剂，又有大量的新的基团修饰方法被发现，Evans手性助剂除了应用于羟醛缩合，还成功的用于烯醇盐的烷基化，烯醇盐的酰基化，烯醇盐的胺基化和羟基化反应中。
反应的操作步骤实例：
To acooled (internal temperature 0 oC)solution of 17.4 g (74.4 mmol) ofpropionyloxazolidinone 2 in 150 mL of (anhydrous) CH2Cl2 was added 20.6 mL (81.9mmol) of di-n-butylboron triflate followedby 14.0 mL (100 mmol) of Et3N. After 10 min, the light yellowsolution was cooled to -70 oC and a solution of 7.10 g (84.4 mmol)of 4-pentenal in 35 mL of (anhydrous)CH2Cl2 was added via cannula. The resultingsolution was stirred for 1.5 h at -70 oC and for 1 h at 0 oCand then quenched by addition of 80 mL of pH 7 phosphate buffer and 150 mL ofmethanol. After the solution was stirred for 10 min at 0 oC, asolution of 80 mL of 30% aqueous hydrogen peroxide in 200 mL of methanol wasadded slowly and the resulting mixture was stirred for 1 h at 0 oCand then concentrated in vacuo. The residue was extracted with one400 mL and two 50 mL portions of EtOAc, and the combined organic extracts werewashed with two 100 mL portions of 5% aqueous NaHCO3, and 200 mL ofbrine, dried over anhydrous Na2SO4, and concentrated in vacuo. Purification by flash chromatography(10 X 21 cm of silica gel, 30%EtOAc/hexanes) provided 21.2 g (66.9 mmol, 90%) of adduct 3 as acolorless oil。
反应实例：
参考文献：1. Strategic Applications of Named Reactions in OrganicSynthesis, László Kürti and Barbara Czakó, Evans aldol reaction, page 214.
2. http://www.chem-station.com/cn/?p=1291