PVA/TrOS/GA杂化凝胶的合成

Suh等通过反相乳液聚合法合成了聚乙二醇改性的聚氨酯丙烯酸酯(PMUA)凝胶,之后将其在四乙氧基硅烷(TEOS)的乙醇溶液中溶胀,后者形成无机硅网络。再通过两段加热除去乙醇﹑水及未反应的试剂。溶胀实验表明,溶胀能力与杂化材料中亲水区大小成正比,凝胶强度在低 pH值时较大,此时,有较多的二氧化硅嵌入到有机凝胶中(如图)。采用相似方法 ,Prez等用线性聚N-乙烯己内酰胺水溶液与四甲氧基硅烷(TMOS)在室温下混合制得杂化水凝胶,起交联作用的是未缩合的硅醇与己内酰胺中痰基间的氢键作用,以及聚合物链间的相互缠绕。杂化凝胶的强度较未杂化前有了很大改善，但硅含量在10 %时,发生了相分离,凝胶变得不透明。用聚N-异丙基丙烯酰胺替代聚N-乙烯己内酰胺,得到了温敏水凝胶,氢键及物理缠绕使有机/无机相间产生强的相互作用。用TEOS作为前驱体,Retuert等合成了壳聚糖/聚衣康酸单酯/二氧化硅(CHI/PMMI/SiO2)的杂化材料,其透明均匀度很好。而 Mansur 等采用戊二醛作为交联剂,在聚乙烯醇与TEOS的酸性溶液中,合成了PVA/TrOS/GA杂化凝胶。

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