美国原发性干燥综合征患病率低
干燥综合征相关的小涎腺局灶性淋巴浸润丨图片来源：en.wikipedia.org
供稿： 北京协和医院 刘金晶
美国梅奥诊所医学院的Gabriel Maciel等人对美国原发性干燥综合征（Sjögren's syndrome，SS）的患病率进行研究，结果发现，美国原发性SS的患病率低，约为0.02%～0.10%。
2015年1月，研究人员对明尼苏达州奥姆斯特德县的所有潜在原发性SS患者进行研究，原发性SS患者均由医生明确诊断。
共纳入106例原发性SS患者，86%为女性，平均年龄65岁，平均病程11年，大部分患者为抗SSA抗体阳性（75%）和/或抗SSB抗体阳性（58%）。由于疾病分类所需其他检测（干眼症客观评估，唾液腺功能或形态学检查，或唾液腺活检）很少在临床上开展，因此只有22%患者符合美国-欧洲共识小组或美国风湿病学会的分类标准。
根据医生的诊断，调整年龄、性别等相关影响因素后，原发性SS的患病率为10.3 / 1万人，但根据分类标准，患病率仅为2.2 / 1万人。根据既往（1976年～2005年）发病率数据进行的分析预测显示，2015年原发性SS患病率为11.0/ 1万人。
原发性SS是一种自身免疫性疾病，典型的临床表现为口、眼干燥，并可累及肾、肺、神经系统、消化系统等多个系统，引起的全身器官受累。在我国，干燥综合征好发于绝经期以后或30～40岁的女性，发病率约0.3～0.4%，在老年人群中高达0.77%。
研究提示，美国明尼苏达州奥姆斯特德县人群中原发性SS的患病率为0.02%～0.10%（2～10人/ 1万人）。在被研究的社区中，医生很少用分类标准中的测试来诊断疾病。
参考文献：Arthritis Care & Research (Hoboken) 2017;69:1612-1616