【大家】杨震——中国全合成牛导，九死一生的三个承诺

Key Word

Synthesis, Methods, Catalyst, Mechanism

Practicalcatalytic reactions

newclasses of chiral catalysts

small-molecule chiral catalysts

简介

杨震，北京大学化学与分子工程学院长江特聘教授，北京大学深圳研究生院化学生物学与生物技术学院院长，杰出的化学家。

先后获得沈阳药学院硕士学位，香港中文大学博士学位。在美国斯克利普斯研究所（Scripps）跟随尼克劳（Nicolaou）教授做博士后期间，完成抗癌药紫杉醇、埃博霉素和抗神经毒素Brevetoxin A 的首次全合成。随后于哈佛大学医学院化学与细胞生物学研究所率先开展了基于活性天然产物的结构多样性导向的组合合成研究。2001年至今在北京大学，致力于具有重要生物活性的复杂天然产物全合成。迄今为止，共发表SCI论文180多篇，获得14项发明专利授权。

杨震的童年是孤独的，虽然家里有三个哥哥和三个姐姐疼爱他，但是他的性格中有着深深的孤独感，养成了他独立思考的能力。他七岁随父母下乡，因父亲是留日归来的学者，会说日语，所负责学校又帮助日本人种粮食，因此，在“文革”期间父母被批斗，而他也从小受人欺负。也正是这样的成长环境，杨震慢慢养成了独立、刚强、不怕苦的性格，对其整个化学研究生涯有很大的帮助。

杨震是药学院的学生，化学基础并不太好，但是很幸运地师从香港中文大学黄乃正院士。年轻的他对世界充满好奇，也从来不计较多干活，在实验室里，愿意帮助任何人做实验。随着时间的推移，他可以搞定越来越多的实验，连黄教授也非常吃惊。

黄教授推荐杨震到美国斯克利普斯研究所追随当时合成化学界的一代宗师尼克劳（Nicolaou）教授读博士后。他当时的理想是：和他的太太说，就想去赚两万美金，然后就回来。

在尼克劳（Nicolaou）教授实验室里，任何人需要帮忙都愿意找杨震，因为他无代价地给他们干活，帮他们备料，做各种各样的反应。杨震当时在想：我时间不多，必须要学到我希望学到的东西。怎么学？跟人家讲“你教我”？这样是不会有人教我的。那怎么办？“我帮你干活啊！”这个是最有效的，因为他要想让你干活，他必须把真的东西告诉你，否则你把它就给做坏了，这个时候你学到的知识就全是真正的好知识。

1992年杨震到美国，六个月后，奇迹般地将紫杉醇的模型做出来了。最终，经过近两年的日夜奋斗，完成了天然紫杉醇的首次人工全合成。这项工作轰动了世界，杨震这个名字也被很多人熟悉起来。1996年，又完成了抗癌药埃博霉素的首次全合成，1998年完成了抗神经毒素Brevetoxin A 的首次全合成。

杨震在一次实验过程中不幸发生了爆炸，当时重度烧伤，达到30%以上，在医院昏迷了近两周。需要植两次皮。第一次是拿下身体30%的皮用来保护身体被烧伤的部位，防止感染，而第二次植皮才用于治疗。当时胳膊是三度烧伤，胸和脸是二度烧伤，耳朵都烧没了，后来做了几次手术才得以恢复。这都得益于他的坚强、医生护士们的帮组、妻子的悉心照顾。

由于这次死后重生，杨震对生命做了三个承诺：不做坏事、同情、尊重宗教。而且他深思熟虑后懂得，上天用这么艰难的方式，赋予了一个伟大的梦想：去做药的研发，以此去回报这世界的救命之恩。因此他立志做药，这个理念本身就是回报吧，选择做药救人，这是生命的最高境界！于是，杨震去哈佛组建自己的实验室，开展化学生物学研究，开发药物，拯救病痛中的人们。

在哈佛研究期间，杨震发现中美之间的知识产权纠纷带给他许多无形的困惑和压力。因此一直在想，一个民族不强大，你在哪儿都一样。于是，他就跟尼克劳教授讲现在很不开心。

2001年，时任北大化学院院长、现任北大校长的林建华校长请来访的尼克劳教授帮忙推荐做有机合成的年轻人回北大任职。尼克劳教授就推荐了杨震，说：“你们中国的哈佛需要人，你愿意回去吗？”林建华校长也问：“你愿意回来？”杨震说：“我愿意！”林建华校长又说：“为什么呢？”杨震说：“吃了这么多苦，就这么待在美国，不甘心。”所以2001年，杨震回到中国，参与建设北京大学深圳研究生院。

教育经历

任职情况

荣誉奖励

研究领域

致力于具有重要生物活性的复杂天然产物全合成

代表著作

1.  Rong, L.; Huang, J.; Shao, W.; Liu, S.; Lan, Y.; Gong, J.; Yang, Z. “Asymmetric Total Synthesis of (-)-Lingzhiol via a Rh-catalysed [3+2] cycloaddition” Nat. Commun. 2014, 5, 5707.
2.  Zhang, Y.; Luo, T.; Yang, Z. “Strategic Innovation in the Total Synthesis of Complex Natural Products using Gold Catalysis” Nat. Prod. Rep. 2014, 31, 489.
3.  Yue, G., Zhang, Y.; Fang, L.; Li, C.-C.; Luo, T.; Yang, Z. Collective Synthesis of Cladiellins Based on the Gold-Catalyzed Cascade Reaction of 1,7-Diynes” Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 1837.
4.  Fu, J.; Shang, H.; Wang, Z.; Chang, L.; Shao, W.; Yang, Z.; Tang, Y. “Gold-Catalyzed Rearrangement of Allylic Oxonium Ylides: Efficient Synthesis of Highly Functionalized Dihydrofuran-3-ones” Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 4198.
5.  Wei, H.; Qiao, C.; Liu, G.; Yang, Z.; Li, C.-C. “Asymmetric Total Syntheses of (‒)-Flueggine A and (+)-Virosaine B” Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 620.
6.  Huang, J.; Fang, L.; Long, R.; Shi, L.; Shen, H.; Li, C.-C.; Yang, Z. “Asymmetric Total Synthesis of (+)-Fusarisetin A via the Intramolecular Pauson-Khand Reaction” Org. Lett. 2012, 51, 12072.
7.  Liu, Q.; Yue, G.; Wu, N.; Lin, G.; Li, Y.; Quan, J.; Li, C.; Wang, G.; Yang, Z. “Total Synthesis of (±)-Pentalenolactone A Methyl Este” Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 12072.
8.  Ren, W.; Bian, Y.; Zhang, Z.; Shang, H.; Zhang, P.; Chen, Y.; Yang, Z.; Luo, T.; Tang, Y. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 6984.
9.  Shi, H.; Fang, L.; Tan, C.; Shi, L.; Zhang, W.; Li, C.-C.; Luo, T.; Yang, Z. “Total Syntheses of Drimane-Type Sesquiterpenoids Enabled by a Gold-Catalyzed Tandem Reaction.” J. Am. Chem. Soc. 2011, 132, 14944.
10.  Xiao, Q.; Ren, W.; Chen, Z.; Sun, T.; Li, Y.; Ye, Q.; Gong, J.; Meng, F.; You, L.; Liu, Y.; Zhao, M.; Xu, L.; Shan, Z.; Shi, Y.; Tang, Y.; Chen, J.; Yang, Z. “Diastereoselective Total Synthesis of (±) Schindilactone A”. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 7373.  
11.  Gong, J.; Lin, G.; Sun, W.; Li, C.-C.; Yang, Z. “Total Synthesis of (±)-Maoecrystal V” J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 16745.
12.  Liu, L.; Han, J.; Yue, G.; Li, C.-C.; Yang, Z. “Asymmetric Total Synthesis of Caribenol A.” J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 13608.
13.  Nicolaou, K. C.; Yang, Z.; Shi, G.-Q.; Gunzner, J. L.; Agrios, K. A.; Garttner, P. "Total synthesis of Brevetoxin A" Nature 1998, 392, 264.
14.  Nicolaou, K. C.; Winssinger, N.; Pastor, J.; Ninkvic, S.; Sarabia, F.; He, Y.; Vourloumis, D.; Yang, Z.; Li, T.; Giannakakou, P.; Hamel, E. "Synthesis of epothilones A and B in solid and solution phase." Nature 1997, 387, 268.
15.  Nicolaou, K. C.; Yang, Z.; Liu, J.-J.; Ueno, H.; Nantermet, P. G.; Guy, R. K.; Claiborne, C. F.; Renaud, J.; Couladouros, E. A.; Paulvannan, K.; Sorensen, E. J. “Total synthesis of Taxol”, Nature 1994, 367, 630.

Recent Publications

1) The Journey of Schinortriterpenoid Total Syntheses

DOI: 10.1021/acs.accounts.8b00569

2) Stereoselective Synthesis of Oxabicyclo[2.2.1]heptenes via a Tandem Dirhodium(II)-Catalyzed Triazole Denitrogenation and [3 + 2] Cycloaddition

DOI: 10.1126/science.aaz6166

3)Asymmetric Total Syntheses of Insulicolide A, 14-O-Acetylinsulicolide A, 6β,9α-Dihydroxy-14-p-nitrobenzoylcinnamolide, and 7α,14-Dihydroxy-6β-p-nitrobenzoylconfertifolin

Org. Lett. 2018, 20, 14, 4298–4301

4) Formal Total Synthesis of (±)-Lycojaponicumin C

Org. Lett. 2017, 19, 11, 2921–2924

5) Asymmetric Total Synthesis of (−)-Guignardones A and B

Org. Lett. 2020, 22, 4, 1644–1647

6) Protecting-Group-Free Total Syntheses of (±)-Norascyronones A and B

Org. Lett. 2020, 22, 7, 2517–2521

7) Asymmetric Total Synthesis of (−)-Spirochensilide A

J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 18, 8116–8121

8) Asymmetric Total Synthesis of (+)-Waihoensene

J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 14, 6511–6515

9) Asymmetric Total Synthesis of Pre-schisanartanin C

J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 1, 573–580

人才培养

杨震博士师从香港中文大学黄乃正院士，随后到Scripps研究所跟随K.C.Nicolaou从事博士后研究，目前在北京大学深圳研究生院担任化学教授，培养了很多杰出的学子，列举部分：

Guangbin Dong	Chicago
Mingji Dai	Purdue
Yandong Zhang	Xiamen University
Yuefan Wang	Johns Hopkins  Medical School
Ang Li	SIOC, CAS
Kui Lu	UCLA
Fanke Meng	SIOC,CAS
Tao Xu	Ocean  University of China
Nan Zheng	University of  Utah
Hong-Dong Hao	NWAFU
Chuang-chuang  Li	SUSTech

评述

杨震教授，经历苦难成长，独立、刚强、不怕苦，学习研究过程，凭着兴趣爱好，凭着单纯的专注，在化学领域取得不断进步：1994年完成了天然紫杉醇的首次人工全合成。1996年，又完成了抗癌药埃博霉素的首次全合成。1998年完成了抗神经毒素Brevetoxin A 的首次全合成。但是一次突发的实验事故，导致全身30%面积烧伤，历尽磨难、克服了重重困难、得到众多帮助方才恢复健康，这促使他对生命进行思考，并做了三个承诺：不做坏事、同情、尊重宗教。同时决心用自己所学，做药救人。2001年，怀着赤子之心，跟随林建华回到祖国怀抱，建设北京大学深圳研究生院。

参考

http://web.pkusz.edu.cn/yang

https://www.sohu.com/a/236547679_260616

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