婴儿骨皮质肥厚症

本文转自“医学影像学习笔记”公众号。

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婴儿骨皮质肥厚症

=Caffey病

=婴儿自限性骨质增生病不常见；平缓+急性发作常见

• 原因：？感染，？常染色体显性不定表达+不全外显

散在发病（罕见）

• 年龄：＜6个月，有报道宫内发病；男:女=1:1

• 组织学：骨膜炎症，成骨细胞+结缔组织细胞增殖，不成熟骨小梁形成

• 骨旁软组织突发肿胀、质硬、剧痛

• 易怒，发热

• ±血沉升高，碱性磷酸酶升高

• 白细胞增多，贫血

• 部位：下颌骨（80%）＞锁骨＞尺骨+其他（除指骨+椎骨+腕骨及踝关节骨）

• 位置：管状骨骨干不对称性肥大，骨骺正常

√大量骨膜新生骨形成+病灶周围软组织肿胀

√肋骨类似两次曝光的重影状改变

√髓腔变窄（=骨内膜增生）

√骨膨胀并骨皮质重构

• 预后：完全愈合常需30个月

• 治疗：给予少量镇痛药、类固醇

[1](德)Wolfgang Dahnert原著.医学影像学诊断与鉴别诊断[M].第6版.梁长虹,曾辉主译.北京:人民军医出版社,2013:105.

[2]https://radiopaedia.org/articles/caffey-disease-1?lang=us