BALB/c背景免疫检查点人源化小鼠

近年来，肿瘤免疫疗法为患者带来了希望，尤其是过继免疫细胞疗法（如CAR-T，CAR-NK等）和免疫检查点阻断剂（如PD-1，CTLA-4抗体）均取得了显著突破。随着免疫检查点靶向药物的蓬勃发展，开发免疫检查点人源化小鼠模型成了临床前基础研究与药物安全性评价中最大的挑战之一。

基于BALB/c 和 C57BL/6两种背景品系，开发出一系列具有自主产权的免疫检查点基因人源化小鼠模型。将小鼠的免疫检查点基因编码胞外区的部分替换为相应的人源基因片段，可全方位识别并评价针对人类免疫检查点的抗体；同时保留的鼠源跨膜及胞内部分保证了正常的胞内信号转导，为抗体药效及安全性评价提供理想的动物模型。

为什么越来越多的用户选择BALB/c背景免疫检查点人源化小鼠？

BALB/C背景具有更多的瘤种类型和数量，更多的适应症选择空间

BALB/c背景的PD1人源化小鼠对PD1抗体单药的反应能够给予其他药物作用空间，更适合用于评价联合疗法、或比较不同的候选药

BALB/c背景的免疫检查点人源化小鼠能准确再现免疫检查点抗体药物在临床上的毒副作用