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ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体 表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。可用于测定抗原 ,也可用于测定抗体。在这种测定方法中有三个必要的试剂:(1)固相的抗菌素原或抗体,即"免疫吸附剂"(immunosorbent);(2)酶标记的抗原或抗体,称为"结合物"(conjugate);(3)酶反应的底物。根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件,可设计出各种不同类型的检测方法。
实时荧光定量PCR,简称RT-QPCR,属于Q-PCR的一种,目前该技术已得到广泛应用,如:扩增特异性分析、基因定量分析、基因分型、SNP分析等。荧光定量PCR最常用的方法是DNA结合染料SYBR GreenI的非特异性方法和Taqman水解探针的特异性方法。视频使LightCycler® 480SYBR Green IMaster试剂盒介绍SYBR Green I的非特异性方法。
抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性,先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来,以此作为抗原或半抗原,通过免疫动物后获得特异性的抗体,再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质。免疫组化(IHC)利用抗体和抗原特异结合原理,通过样品制备、抗原修复等五个免疫组化步骤,生成文献级图像。定位直接准确、定性灵敏度高,适用于肿瘤诊断等医学领域。