【脉铂医药】MedBio|197794-83-5|血酶受体技术参数

1、(Thr1)-PAR-1 (1-5) amide (human) trifluoroacetate salt物理参数：常用名血酶受体英文名(Thr1)-PAR-1 (1-5) amide (human) trifluoroacetate saltCAS号197794-83-5分子量647.80900密度无资料沸点无资料分子式C31H53N9O6熔点无资料闪点无资料2、(Thr1)-PAR-1 (1-5) amide (human) trifluoroacetate salt物理化学性质：分子式C31H53N9O6分子量647.80900精确质量647.41200PSA267.64000LogP2.87230计算化学1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.82.氢键供体数量:03.氢键受体数量:44.可旋转化学键数量:25.互变异构体数量:26.拓扑分子极性表面积52.67.重原子数量:168.表面电荷:09.复杂度:34510.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:13、(Thr1)-PAR-1 (1-5) amide (human) trifluoroacetate salt技术资料：体外研究PAR1激动剂刺激[Ca2 +] i和神经元比例的浓度依赖性增加。当50-80％的鉴定神经元响应时，检测到10μFTF-NH2（峰值196.5±20.4 nM，n = 25）时[Ca2 +] i在基础上的最大增加[1]。在TFLLR-NH2活化的血小板的上清液中培养的SW620细胞上调E-钙粘蛋白表达并下调波形蛋白表达。在体外血小板培养系统中，在上清液中检测到分泌的TGF-β1的TFLLR-NH2剂量依赖性增加[2]。体内研究向大鼠爪中注射TF-NH2刺激显着且持续的水肿。 NK1R拮抗剂和用辣椒素消融感觉神经在1小时内完全抑制水肿44％，并在5小时内完全消除水肿。在野生型但不是PAR1 - / - 小鼠中，TF-NH2刺激膀胱，食道，胃，肠和胰腺中的伊文思蓝外渗2-8倍。 NK1R拮抗剂可以消除膀胱，食道和胃的外渗[1]。在没有apamin的情况下，TFp-NH2在3-50μM时产生显着的收缩并且在0.3-50μM时松弛。当TFp-NH2诱导的松弛被0.1μM的apamin阻断时，TFp-NH2诱导的收缩的浓度 - 响应曲线显着左移[3]。4、(Thr1)-PAR-1 (1-5) amide (human) trifluoroacetate salt同类产品列表：品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11181AdaptaquinAdaptaquin385786-48-150mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11182JNJ-42041935JNJ-420419351193383-09-31mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11166α2β1 integrin-IN-15TC-I 15916734-43-550mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11182JNJ-42041935JNJ-420419351193383-09-31mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11166α2β1 integrin-IN-15TC-I 15916734-43-510mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11174达普司他Daprodustat(GSK1278863)960539-70-25mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11163CWHM-12CWHM-121564286-55-02mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11160Ibrutinib RacematePCI-32765 Racemate936563-87-05mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11148蛋白酶激活的受体-2激活肽SLIGRL-NH2171436-38-75mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11174达普司他Daprodustat(GSK1278863)960539-70-2100mg≥98%