心碎，重病男孩不能说话，用眼神告诉父母想活下去

北京同仁医院病房里，6岁的男孩林玉彬静静地躺在病床上，他刚刚随父母从广西辗转到北京不久，身体十分虚弱。林玉彬患神经母细胞瘤已经一年多时间，一直没有好转，如今连话都不能说了。躺在病床上小玉彬一直用眼睛看着父母，没有任何表情，仿佛在告诉父母，他想活下去。而当父母将奶奶和妹妹的连线视频放在他眼前时，小彬彬瞬间流泪了。

小玉彬来自广西省玉林市陆川县沙坡镇中心村，父母都是农民。日子虽然过得清贫但一家人其乐融融。 2011年6月14日，小玉彬出生，爸爸林圣文曾无数次幻想着新生命的降临，家庭是多么美好幸福的一件事，孩子就是爸爸妈妈最美好的期待。没有想到，从4岁开始，小玉彬就被无尽的病痛包围。

2016年6月底，小玉彬忽然出现身体不适。刚开始孩子出现厌食、肚子疼痛的症状，后来逐渐不能下地走路。林圣文和妻子顿时慌了，带着孩子辗转于当地的各大医院，结果都被告知查不出病因。最终孩子在南宁市医科大学，被确诊为神经母细胞瘤。

拿着手中的确诊单，林圣文双手颤抖，仿佛整个世界在这一秒停止了，以为这是一场梦，梦中儿子还牵着他的手蹦蹦跳跳，稚嫩地一声一声地喊爸爸，然而现实却是那么残酷。

从2016年7月13日开始，小玉彬开始第一次化疗，四天一个疗程，症状有所缓解。但是在出院不久，孩子再次感到身体不适重新住院，并住进了重症监护室。

在南宁市医科大学治疗的大半年时间里，病魔就像一个吸钱的机器，儿子高昂的治疗费加上久不见好转病情的双重压力，压得林圣文夫妻喘不过来气。

小玉彬确诊至今已经花了35万左右，家中的积蓄以及向亲戚朋友借的20多万以及 2万余元捐款都已经全部用光。小玉彬为农村户口，虽有新农合。由于异地治疗报销比例为25%-30%，还有很多昂贵的药物根本不能纳入报销范畴，自己承担部分也是一个天文数字。

小玉彬曾经问爸爸林圣文：爸爸，我会不会死掉？你会来救我吗？爸爸，我会乖乖打针，我会听话。闻听儿子的话，一度故作坚强的林圣文再也控制不住自己，潸然泪下。

原本活泼可爱的小玉彬瘦得只剩下28斤，甚至连话都不能说。林圣文无法忍受孩子这样痛苦，更无法忍受孩子静静地盯着自己的眼神，他知道孩子想活下去。当他通过视频让孩子看看奶奶和妹妹时，孩子突然流泪了。

于是，林圣文再次跟亲朋好友张口，揣着借来的不到一万块钱，带着孩子前往北京求医。林圣文知道，北京之行或许是孩子的一条不归路，他也曾经想过放弃孩子，但他不忍心，他甚至害怕儿子看自己的眼神。

现在，林圣文唯一能做的就是断断续续打点零工，艰难维持生计。此前小玉彬总是念叨着想回家，想回家看奶奶，想回家看妹妹，想回去上学，如今连这些话都不能说了。