风湿性多肌痛和巨细胞动脉炎诊断和治疗指南

风湿性多肌痛

风湿性多肌痛(polymyalgia rheumatica，PMR)是以颈、肩胛带和骨盆带肌肉疼痛、晨僵伴有发热、红细胞沉降率(EsR)升高等全身反应的一种综合征。好发于50岁以上的老年人，50岁以下发病少见，随年龄增长发病渐增多，女性较男性多2—2．5倍。国外报道PMR发病率为(20．4．53．7)／10万。70岁以上发病率高达112．2／lO万，我国虽无流行病学调查资料，但临床并不少见。PMR主要症状为四肢及躯干肌肉疼痛和僵硬，尤以肩胛带肌和骨盆带及颈肌疼痛和僵硬较重，可伴有全身反应如发热、贫血、EsR明显增快等。PMR病因不明，一般为良性过程，有家族聚集发病趋势。

GCA

GCA是一种原因不明，以侵犯大动脉为主并以血管内层弹性蛋白为中心的坏死性动脉炎，伴肉芽肿形成，有淋巴细胞、巨噬细胞、多核巨细胞侵润，一般无纤维素样坏死。由于内膜增生血管壁增厚、管腔变窄和阻塞，造成组织缺血。血管病变常呈节段性、多灶性或广泛性损害。血管炎主要累及主动脉弓起始部的动脉分支，亦可累及主动脉的远端动脉以及中小动脉。因典型患者呈颞部头痛，头皮及颞动脉触痛，间歇性下颌运动障碍。因而，GCA又称为颞动脉炎(temporal a卜te血is，TA)；又因累及颅内动脉称为颅动脉炎(cmnial aneri—tis)。GCA在欧美圈家50岁以上患者的发病率为20，10万，我国无流行病学资料，日本发病率为1．47／10万。40％～60％的GCA合并PMR。