只要肯用心，再简单的纯生信论文都有机会发表

分析思路：

1、从GEO数据库中输入关键词，然后一共找到两套数据，分别使用GEO2R工具进行差异分析，将两套数据得到的差异基因取交集绘制韦恩图（区分上下调）

2、分别使用上下调差异基因进行GO富集分析（范文使用DAVID数据库，很多人嫌弃这个数据库更新慢都不使用了而是使用相关R包进行分析）

3、分别使用上下调差异基因进行KEGG富集分析（范文使用DAVID数据库，很多人嫌弃这个数据库更新慢都不使用了而是使用相关R包进行分析）

4、使用差异基因构建PPI网络并且筛选出重要的子网络，一共包含64个关键基因（String数据库构建网络，Cytoscape 进行可视化， MCODE插件筛选子网络）

5、使用UALCAN在线工具对64个关键基因进行生存分析，一共发现14个基因有统计学意义

6、使用GEPIA在线工具验证上述得到14个基因的表达情况

7、使用14个基因重新进行KEGG富集分析，发现有三个基因（TTK、CDC25、ESPL1）明显集中在细胞周期途径中，将这三个基因定为值得深入研究的基因

8、对这三个TTK、CDC25、ESPL1进行表达与临床因素的相关性分析（使用UCSC Xena网站的数据），并且重新进行生存分析（使用cBioPortal网站的数据）

这篇范文一共做了上面这些内容，其实还可以加入很多值得研究的内容，例如有科研经费的朋友可以对TTK、CDC25、ESPL1三个基因进行实验验证。如果没有科研经费，也没有关系，可以使用TCGA数据对TTK、CDC25、ESPL1三个基因构建Cox回归模型，计算Risk score、绘制列线图等，此外还可以结合研究热点免疫评分进行研究。