次条丨复星医药新冠疫苗“复必泰TM”之研发单位考

昨天，也就是1月25日，一条“复星国际旗下复星医药与德国BioNTech共同开发的mRNA新冠疫苗COMIRNATY（即BNT162b2，中文商品名：复必泰TM），获香港特别行政区食物及卫生局认可在香港作紧急使用”的消息出现在各大媒体，这条消息中还特别强调，这是双方共同努力实现疫苗在全球更广范围内可及性的一个重要里程碑，这里的“双方”是指复星医药与德国BioNTech这两家公司。

这里的德国BioNTech（拜恩泰科）公司，是欧洲最大的领先世界生产基因和细胞药物及mRNA疗法的独角兽公司，注意，这条在中国内陆媒体上发布的新闻特别用了“双方”两个字。

以下为这条新闻的主要内容：

1.香港地区BNT162b2疫苗获批上市，接种将尽快启动。香港特区政府网站显示，首批约100万剂疫苗已经完成生产程序，并在进行安全和品质测试，预计可于2月下旬由德国运抵香港；并尽快启动由政府主导的全港性疫苗接种计划。复星医药已同步就冷链物流等在港商业化进程各环节做好充分准备，将确保2月下旬首批100万疫苗到港后顺利投入使用。2020年12月11日，香港政府宣布，将会采购最多750万剂复星医药/BioNTech mRNA新冠疫苗。

2.中国大陆BNT162b2疫苗供货协议落地，临床进展顺利。2020年12月16日，复星医药与BioNTech签订供货协议，BioNTech于2021年向中国大陆供应不少于1亿剂mRNA新冠疫苗，首批5000万剂订单的首付款为2.5亿欧元已经支付完毕；极大提高了首批产能的确定性。毛利分成：成品分成65%/35%，大包装分成60%/40%。2020年11月13日，BNT162b2疫苗获NMPA临床试验批准。目前，该款疫苗在中国大陆由复星医药推进II期临床试验。截至2021年1月12日，mRNA新冠核酸疫苗BNT162b2国内II期临床试验在江苏泰州、涟水完成所有受试者第二针接种，临床进展按预期推进中。疫苗的顺利推进得益于双方持续高效的紧密沟通，复星与BioNtech将持续探索深度战略合作的可能性。

郭广昌微博原文

但其实，早在2020年11月初的新闻里，关于这个现在被称为“复必泰TM”的mRNA新冠疫苗，复星集团董事长郭广昌曾亲自发声，是由复星医院与另外两个合作伙伴美国辉瑞公司和德国BioNTech公司合作研发，以下是郭广昌微博的原文：

刚刚获悉一个好消息，复星新冠疫苗在全球的研发合作伙伴（美国）辉瑞和（德国）BioNTech刚刚宣布，根据III期临床试验的初步分析数据，这次我们合作研发的mRNA疫苗有效率高达90%，而普通流感疫苗也只有70%左右的保护率，远超我们此前的预期，更远远高于FDA要求的50%以上即可获批上市。

这是科学的胜利，也是全球合作的胜利。感谢我们在全球的合作伙伴辉瑞和BioNTech，也感谢所有参与到疫苗研发中的志愿者们。这是一场关乎全人类的战斗，今天是一个里程碑的时刻，标志着我们在这场面对新冠病毒的战争中已经看到了胜利的曙光。在全球多处爆发疫情二次传播的今天，这个好消息无疑是极其振奋人心的。

由此可见，在去年11月，现在的这种“复必泰TM”新冠疫苗，还是由中国复星医药与美国辉瑞、德国BioNTech共同研发，但到了今年1月下旬，在公开的新闻里，就变成了复星医药与德国BioNTech（双方）共同研发，而美国辉瑞公司则被弃之。

张洪涛写文章《辉瑞新冠疫苗2个月后国内上市？“两盒盒饭”背后的中德合作秘辛》

不过，在凤凰网上现在还可以找到宾夕法尼亚大学医学院副教授张洪涛写的一篇文章《辉瑞新冠疫苗2个月后国内上市？“两盒盒饭”背后的中德合作秘辛》，文章中说：欧美第一款紧急使用的新冠疫苗BNT162b2是全球合作的产物，是德国、美国、中国共同协作的成果。基于德国BioNTech专有的mRNA疫苗技术平台，复星医药和辉瑞与其合作。其中，复星自始至终深度参与疫苗研发，其桥接试验数据为亚洲国家提供参考。

由是看来，现在出现在新闻里的这个”复必泰TM“mRNA新冠疫苗，表述其研发单位时，正确的方式应该是由中国复星医药、美国辉瑞和德国BioNTech共同研发（基于BioNTechqt的专利技术）。