首款索拉非尼国产仿制药上市!仿制药or原研药,肿瘤患者如何抉择?

前言

8月7日,国家药品监督管理局批准江西山香药业4类仿制药甲苯磺酸索拉非尼上市,成为索拉非尼的首个国产仿制药。对于患者来说,原研药高昂的价格让很多患者望而却步,但是目前,索拉非尼已被纳入医保,支付标准降低至95元/片。此次首款索拉非尼仿制药的获批,意味着未来肝癌患者将可以更低的价格购买到索拉非尼药物,更大程度地减轻患者经济压力。

既然谈到仿制药与原研药,不得不提的就是2018年夏天上映的国产电影《我不是药神》。这部电影让“原研药”和“仿制药”这两个代名词进入了公众的视野。对于患者而言,有药吃不起,比疾病本身对身体的摧残还要痛苦。因此,仿制药成了穷人活下去的“希望”。但是,一部分人仍然存有疑惑,仿制药毕竟是“仿”的,疗效真的与原研药没有区别吗?会不会有更加严重的不良反应?两者到底有什么区别呢?今天我们就带大家来看一下具体来看一下。

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仿制药=假药?这么想你就大错而错了

1.原研药

指原创性的药品。医药企业在世界范围内首次研制的药物,通过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以上市,具有专利保护。其研发时间通常在十年以上,且成功率低,因此目前只有大型跨国制药企业才有能力研制。在我国,"原研药"主要是指过了专利保护期的进口药。

2.仿制药

指在原研药过了专利保护期后可以被其他医药企业仿制生产,美国FDA规定,仿制药必须和它仿的专利药在“有效成分、剂量、安全性、效力、作用(包括副作用)以及针对的疾病上都完全相同”。在我国,仿制药需要进行“一致性评价”,一致性评价是国际上的通行做法,其本质是以“治疗等效”为目标。中国开展一致性评价,其一是为了让仿制替代专利过期原研药,减轻患者负担;其二也是为了产业优胜劣汰、良性循环,提高制药行业整体水平。因此,单从药效上来说,“仿制药”肯定不是假药,而是实实在在的真药和好药。且相较于原研药,仿制药的投资周期短,价格更低。

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原研药与仿制药的区别

1.研发过程不同

原研药的研发是一个极其复杂的过程,从开发至上市需要经过高通量筛选、理化性质研究、体外筛选、体内筛选等临床前研究,I、II、III临床研究;在此基础上经注册方可上市;而仿制药只需要进行规模较小的生物等效性试验,不需要完成大规模的临床试验。

2.质量、有效性不同

药物原料的纯度及药品在生产、运输、贮存过程中都可能发生降解或混入杂志,直接或间接影响活性成分的含量和稳定性;此外,药品是活性化学物质,不适宜的包装可引起或慈宁宫成分的迁移、吸附,导致药品失效,甚至产生毒副作用!

3.生产工艺不同

由于原研药的生产工艺是不公开的,所以不同企业在技术水平上的不同和差距,造成药品的批次间、甚至一瓶瓶间的差异不同,可能会导致其质量以及药效出现明显的区别。

4.安全性区别

原研药品实验检验和临床检验时间较长,用于表明其疗效及安全性;而仿制药中的很大一部分实际效果、毒副反应的实践检验时间并不是很长,病例也有限,难以全面、准确地反映其实际性能。此前,发布在柳叶刀的一项研究也表明,肿瘤仿制药的毒性与仿制药同样有着较大差异,仿制药存在更高的肾毒性、皮肤毒性等,更易引起中性粒细胞减少症等不良事件。

5.价格不同

原研药投入大、周期长、风险高,原研药上市需要经历漫长的研发、临床和注册过程,整个流程耗时10-15年时间、花费3-5亿美金。而成功率只有10%左右;仿制药研发省时、省力、省钱,平均一款仿制药一般只需3-5年即可上市出售,研发成本一般低于24万美金,成本远低于原研药。

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不推荐用仿制药代替原研药的情况

仿制药替换原研药具有一定风险,下列情况建议尽量使用原研药:

1.危急疾病、危急患者、危急时所需的药物,建议使用原研药;

2.对于窄治疗指数的药物(给药剂量或血药浓度的微小变化可能引起治疗失败或严重不良反应,危及生命、导致持续或明显的残疾及功能不全的药物),特别是神经系统、免疫抑制剂、抗凝血剂及抗心律失常方面的药物,建议使用原研药。

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原研药 vs 仿制药,疗效几何?如何选择?

来自上海交通大学医学院药理学教研室的崔永耀教授指出:“仿制药和原研药各有优势,应给予老百姓选择的权力,医师应正确诊断疾病、慎重使用药物,对于儿童、高龄老人、孕妇等特殊人群及患有心脑血管疾病或肿瘤等危重疾病的患者,建议优先选择原研药。”原研药是仿制药的标准,也因此,仿制药和原研药的活性成分、剂量组成、给药用途和适应症基本是相同的。但在价格上,仿制药更有优势。2018年4月,国务院印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》,提出对于通过一致性评价的仿制药,赋予公立医院集中采购平权、医生处方平权和医保支付标准平权,随后各省也陆续出台对于仿制药的鼓励政策。
目前,肿瘤领域的仿制药主要集中在印度和孟加拉两国。例如大多数患者可能都了解过或使用过孟加拉碧康制药生产的Lenvanix,它是仑伐替尼在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。基本实现了原研药活性成分相同,生物等效,质量达到相同要求,在剂型、规格、适应症以及给药途径上也保持一致,因而临床上可以等剂量替换。
这里需要注意,虽然仿制药不是假药,但不是从正规合法渠道买的仿制药,可能就会买到假药。虽然国家一直在依法打击假药制售商,但市场上不排除仍想钻空子的企业。所以,我们在购买药品时,一定要通过正规渠道。要知道,治病最贵的不是用什么价格的药,而是用错药、无效药或假药耽误病情甚至影响生命。
参考资料:
Yang YT, Nagai S, Chen BK, et al. Generic oncology drugs: are they all safe? Lancet Oncol. 2016;17(11):e493‐e501.

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