该向ClinicalTrials.Gov说再见了吗?

这是药物开发最好的时代。美国药品研究和制造商协会(PhRMA)数据显示,目前全球有7000多个首创新药(first-in-class)在开发中。然而,在这些先进治疗手段进入市场前,必须进行临床试验。许多试验都是由创新型生物技术公司主导的,比如进行个性化基因疗法治疗癌症的Moderna Therapeutics公司,用基因疗法治疗血友病和视网膜病的Spark Therapeutics公司等。据了解,目前全球有75000多个公开研究需要患者参与。

随着临床试验的激增,患者招募的需求呈指数级增长,但愿意参与试验的患者人数却没有增加多少。一方面,临床试验需要招募更多的病人;另一方面,临床上越来越难找到合适的参与者,因为有越来越多的临床试验需要去寻找合适的病人。如今,患者招募已经成为临床试验延误和失败的最大原因。

从统计上看,一些数据令人望而生畏。超过50%的临床试验未能达到招募目标,甚至多达20%的临床试验没有招募到一个患者;80%的临床试验未能按照预期时间进度招募到患者,大约1/3的III临床试验由于招募问题而终止。值得一提的是,无法招募到患者的原因并不是由于不够努力或者缺乏金钱,整个行业在患者招募上的花费已经超过59亿美元。

“ClinicalTrials.gov是完全公正的” ,Facebook共同创始人、慈善家肖恩·帕克(Sean Parker )在评价这个由NIH创建的临床试验注册登记网站时说到,“遗憾的是,它只是一个目录。许多临床试验介于无用和有害之间。所以,患者很难判断是否应该参与试验”。

虽然帕克用“无用与有害”来评论ClinicalTrials.gov上登记的临床试验有点夸张,但我们确实不能否认,所谓的公开信息是“无偏见的”,这让患者很难辨别。

ClinicalTrials.gov自2000年2月29日推出以来,经历了多次迭代,其可信度已经被行业认可(制药企业登记试验有伦理要求),但是在帕克看来,其应用价值或许有限。它的功能并没有改变,仍然只是一个美化的“目录”。

因此,有人会问,能否出现一个类似美国餐饮行业OpenTable的服务,帮助患者和临床试验提供商之间进行实时交易,或者出现一种服务帮助患者来评判在同类药物开发中,究竟哪一个临床试验最适合自己?据悉,目前在美国已经开始有帮助患者选择临床试验提供商的平台雏形。

美国国家癌症研究所(NCI)也曾研究并报告了患者为什么参与试验的原因,主要包括以下几大方面:

  • 医生的推荐或影响;

  • 治疗效益的希望;

  • 利他主义或促进科学;

  • 缺乏其他医疗选择;

  • 获得接触顶尖专家的机会;

  • 有机会接受尖端护理和最新治疗方式。

这几点看得见的好处,或许可以帮助机构开展临床试验时来影响患者,此外在临床试验网站上提供更多的临床医生和研究科学家的详细信息,对患者也会有所帮助。那临床试验为何不采取同样的方式,让患者更清晰地找到研究地点和招募过程呢?

参考资料:

Is it time to say goodbye to ClinicalTrials.Gov?

(0)

相关推荐

  • ClinicalTrials.gov注册,了解一下?

    文章来源:企鹅号 - 菲跃新生 为什么要进行临床试验注册? ▌保证试验透明度,提高试验结果的可信度,减少发表偏倚. ▌医学研究伦理的需要,临床试验研究者的责任和义务. ▌临床试验论文发表的期刊要求. ...

  • 我国间充质干细胞治疗脑卒中新药临床又进一步

    本文首发自博雅干细胞 作者:江南大学 Dr.MA 专家审核:江苏大学附属医院 李晶 教授 近日,我国进口干细胞治疗缺血性卒中的临床试验正式启动的消息备受关注.临床试验的启动,也意味着间充质干细胞治疗脑 ...

  • 汪诘杂谈 | 我们今年冬天就能打上新冠疫苗吗?

    好消息还要等一等 或许你已经注意到一个好消息:9 月 14 日央视主持人白岩松在<新闻1+1>节目中采访了中国疾控中心的武桂珍教授. 武教授说: 我国的新冠疫苗在 10 万人的紧急应用方面 ...

  • 阻止帕金森病进展新药研发艰难前行

    帕金森病(PD)是第二大神经退行性疾病,全球约600万患者,随着疾病的进展,目前的对症疗法效果极其有限. 近年来,美国FDA相续批准了三种帕金森病治疗方法--Inbrija(左旋多巴吸入粉).Kynm ...

  • 临床试验注册后我们需要更新什么?

    以clinicaltrials.gov网站注册为例 2019-06-16 10:00 自从2004年国际医学杂志编辑委员会(ICMJE)提出2005年7月1日起只发表已在公共临床试验注册机构注册的临床 ...

  • ClinicalTrials等临床研究注册,原来如此简单

    全球临床试验注册制度由世界各国政府共同决定由 WHO 领导建立.临床试验注册具有伦理和科学的双重意义,目的是为了尊重和珍惜所有试验参与者的贡献,他们的贡献用于改善全社会的医疗保健,因此,任何临床试验都 ...

  • 超实用,手把手教你在ClinicalTrials.gov 临床注册

    2019-09-20 12:22 目前,很多专家和学者都热衷于临床试验研究,出于伦理和科学的研究,一项临床试验在实施前需要在公开数据库上进行注册,并跟踪和报告试验结果.临床试验注册制度已成为当前临床试 ...

  • 临床论文发表的必修技:Clinicaltrials.gov 注册

    解螺旋公众号·陪伴你科研的第2617天 临床论文发表的必修技 要想发表临床试验的研究论文,注册临床试验是必要条件,部分期刊以国际医学期刊编辑委员会(International Committee of ...

  • 美国临床试验数据库(ClinicalTrials.gov)

    美国临床试验数据库(ClinicalTrials.gov)是美国国立医学图书馆(NML)与美国食品与药物管理局(FDA)1997年开发,2002年2月正式运 行的临床试验资料库. 其主旨有二:①向患者 ...

  • 再见了,师父,感谢这四个月的关心及照顾,回首往事,不禁会默默流泪,感谢有您

    今日头条:中医林佳明 荔枝微课:中医林佳明 更新时间:每天更新 今天是我写日记第978天. 明天就要告别师父院长,我从1月3日,来到师父身边,在这几个月时间,深深感受到师父治疗急危重症魅力及对我的鼓励 ...

  • 张子枫《再见少年》发布预告片,男主还参演过电影《八佰》

    由焦雄屏监制.殷若昕导演,张子枫.张宥浩主演的青春电影,在8月2日,发布了预告片.不得不说妹妹最近待上映的电影,真的不少.不管是<秘密访客><我的姐姐><唐人街探案3&g ...

  • 影评|前任3:再见前任,分开是必然,并不是偶然

    二刷前任3,感触颇深,先来说说为什么这部电影这么受欢迎.在如今物欲横流的时代,人们活的越来越现实,又渴望有曾经山楂树之恋般的爱情. 即使现实如此,每个人心中依然藏着一个美好的前任,或者一个美好的暗恋, ...

  • 华为放大招!鸿蒙或适配高通联发科:国产厂商要和安卓说再见了?

    如果有一天,其他国产手机厂商面临华为这些问题,那将怎么办?我可以毫不夸张的说,基本死路一条. 在华为受到限制之前,你要知道华为的地位是怎样的?它有自家的麒麟芯片,国内市场份额几乎达到了一半(40%+) ...

  • 再见了,宋丹丹

    提起宋丹丹,你会想到什么?我第一想到的便是每年春晚里,不管形象扮丑,给大家带来欢乐的白云形象. 在我心里,一直觉得宋丹丹是小品界的元老级别人物.可是回头看看,宋丹丹年青的过往,以及婚姻爱情的故事,不禁 ...