【ASTRO 2018】质子治疗发展趋势:体积更小、速度更快、笔形束扫描更普及

第60届美国放射肿瘤学协会(ASTRO)年会于10月21-24日在圣安东尼奥市举行,质子治疗等放疗技术的新进展成为年会关注的热点话题。今后质子治疗系统的体积将更小、扫描速度更快,并且笔形束扫描在未来数年将更加普及。

小型化质子治疗系统

质子治疗将向小型化、紧凑型、单室治疗系统发展,主要原因是由于质子治疗的高昂成本,包括系统本身和治疗中心的建设成本。

IBA质子治疗全球市场总监Aymeric Harmant表示,过去一年中,IBA和其他质子治疗设备商只宣布签署了单室质子治疗系统合约,其主要原因是中心需考虑系统的成本问题以及转诊患者的数量。Harmant指出,单室质子治疗系统的成本约为2,000万美元(约合1.4亿人民币),多室系统可达8,000万美元(约合5.6亿人民币);体积更小的回旋加速器也促使了小型化系统的发展。详情请见质子中国往期报道《2018全球质子治疗现状和发展趋势最新数据出炉》。

瓦里安在本届ASTRO年会上发布了ProBeam® 360°最新单室质子治疗系统,该系统比之前的系统减少了30%占地面积和25%拱顶结构成本。详情请见质子中国往期报道《Flash Forward联盟在ASTRO成立,专注于超高剂量率质子治疗研究》。

提高质子治疗速度的新技术

除单室治疗系统外,质子治疗效率也是医疗机构关注的重点。瓦里安和IBA分别在本届ASTRO年会上发布了提高质子治疗速度的技术——质子Flash治疗以及点扫描弧形质子治疗(SPArc)。

质子Flash治疗

Flash治疗是采用高剂量超高速(出束时间低于1秒)的体外非侵入性治疗,一般需一到三个疗程。瓦里安表示,其新型的回旋加速器能够输送更高剂量率的质子束,Flash治疗的剂量率高达40-120Gy/秒(或700,000cGy/分);相比之下,直线加速器通常为2,400cGy/分,瓦里安ProBeam®系统可达10,000cGy/分。更多关于质子Flash治疗技术请见质子中国往期报道《居里研究所最新研发出质子FLASH照射技术》。

瓦里安战略部总监Bill Hansen表示,质子Flash技术目前处于临床前试验阶段,并且毒性作用很低;瓦里安与多家医疗机构成立的Flash Forward™联盟也将专注于这项技术的研究。

点扫描弧形质子治疗(SPArc)

IBA在本届ASTRO年会上介绍了Beaumont医院质子治疗中心应用ProteusOne系统实施的首例点扫描弧形质子治疗(SPArc),这项技术由Beaumont医院质子治疗中心和IBA合作研发。与传统治疗需要转动旋转机架或患者不同,SPArc可围绕患者旋转束流,大幅缩短治疗时间。

IBA表示,这项技术可在减少总照射剂量的同时,通过提高剂量适形性提高治疗质量,并可提高治疗计划的鲁棒性,有利于剂量递增和大分割治疗的应用。更多关于SPArc技术请见质子中国往期报道《Beaumont医院质子治疗中心首次实施点扫描弧形质子治疗》。

笔形束质子治疗

本届ASTRO年会的多位演讲者均表示,笔形束扫描技术(PBS)正在快速发展,并且所有正在安装的质子治疗系统均可以实施笔形束扫描。他们认为,笔形束扫描更易操作,能够更加精准的输送剂量,无需传统的准直器,并可实施质子调强治疗(IMPT)。更多关于质子治疗的发展趋势请见质子中国往期报道《【CSTRO 2017】董雷教授:质子治疗技术的发展趋势及临床应用》。

其他放疗技术进展
AI在治疗计划中的应用

本届ASTRO年会的热点话题之一是AI的应用及其如何影响科研领域并加速工作流程,包括深度学习在治疗计划制定、临床决策、图像引导的自适应放疗以及基因组/放射生物学数据挖掘中的作用。科研人员正在研发将AI用于自动治疗计划软件,并将计划制定时间从数小时或数天缩短至数分钟。

2018年初,Mirada医学公司(Mirada Medical)的全球首个AI驱动的自动勾画解决方案获得美国FDA 510(k)认证。DLCExpert软件可用于CT扫描的自动勾画,目前下一代深度学习勾画(DLC)技术已经用于全球多家医学中心。

提高放疗敏感性及个体化制定放疗剂量

通过应用放射组学、基因组学以及液体活检(捕捉血液循环中的肿瘤细胞)等方法,医生可为每例患者量身定制治疗方案,减少对正常组织的损伤并增强对肿瘤的杀伤力,其中一项技术是将纳米粒子注射入肿瘤以增加放疗敏感性。Nanobiotix公司表示,金属粒子可显示在CT成像中,因此可作为追踪肿瘤的永久标记物。

MRI引导放疗

ViewRay MRIdian系统是目前美国唯一一套经FDA认证的MRI引导放疗系统。MRI可清晰显示软组织细节并实时追踪肿瘤运动以确保束流的精准照射;组织对放疗的反应也可从机载MRI成像中获得。

Elekta Unity系统已于今年获得欧洲CE认证,并有望成为第二套获FDA认证的MRI引导放疗系统。该系统应用飞利浦1.5T MRI系统,成像质量更高。

MagnetTx公司于今年秋季提交了Aurora MRI引导放疗系统的FDA 510(k)认证申请。该系统应用特有的无冷却剂0.5T MRI系统,因此无需通风管(vent stack)。系统的口径为110cm,可根据需要移动治疗床。

PET引导放疗

RefleXion医学公司(RefleXion Medical)展示了生物引导放疗系统(BgRT),该系统将PET-CT与直线加速器相结合,为实时自适应放疗提供了新方式。这是首台应用肿瘤本身(包括移动肿瘤)引导放疗的系统,应用PET追踪肿瘤细胞放射性示踪剂的摄取情况,以锁定肿瘤靶区并消除或减小因运动导致的扩展照射边界,还可同时追踪并治疗多个位点。PET系统对示踪剂位置进行三角测量,确保实现精准、3D、实时的肿瘤追踪。

应用PET-CT进行肿瘤追踪成像

GE医疗(GE Healthcare)的“MotionFree”成像技术可实现呼吸过程中的肿瘤运动4D PET-CT成像。该技术已应用于GE的PET-CT设备上,可减少由呼吸运动导致的成像模糊,获得更清晰的核图像,同时能够分辨出易被传统PET成像忽略的较小的肿瘤。“MotionFree”软件还能够自动检测并消除PET成像的动态模糊;校正算法可提高PET图像的整体清晰度,使扫描结果更像是CT图像。(质子中国 编译报道)

信息来源:Imaging Technology News

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