死亡风险降低42%，首获FDA突破性疗法认定！这个组合要火
肺癌是全球范围内癌症死亡的最主要原因，每年约有160万人因肺癌而死亡。而其中，大约85%的肺癌患者的肿瘤组织学亚型为非小细胞肺癌 (NSCLC)。
从最初的细胞毒性化疗到靶向治疗，再到现在的免疫治疗，非小细胞肺癌的治疗取得了重大的进展。
2021年1月5日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予tiragolumab突破性疗法资格认定。该疗法为：联合应用tiragolumab与阿替利珠单抗（Tecentriq），一线治疗转移性非小细胞肺癌（包括腺癌和鳞癌）患者。
Tiragolumab是一种单克隆抗体，可以靶向结合TIGIT（免疫细胞上的蛋白质受体），起到免疫放大的作用；Tecentriq属于抗PD-L1抗体。两者联用，同时靶向免疫抑制受体TIGIT和PD-L1，可以通过放大免疫反应增强抗肿瘤活性。
其实早在2020年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，罗氏就宣称对tiragolumab+Tecentriq这个组合寄予厚望，希望成为转移性非小细胞肺癌一线治疗的最佳选择。
之所以这么说，是因为他们做了一项研究：该研究入组了135例EGFR-、ALK-、PD-L1阳性的非小细胞肺癌患者，评估了联合使用tiragolumab+Tecentriq与单用Tecentriq一线治疗转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性。
研究结果如下
01
单用Tecentriq治疗达到的总缓解率为21%，tiragolumab+Tecentriq联合用药总缓解率为37%；同时，联合用药将疾病恶化或死亡风险（无进展生存期PFS）降低了42%。
02
其中的高水平PD-L1（肿瘤比例评分TPS≥50%）人群，单用Tecentriq治疗达到的总缓解率为24%，tiragolumab+Tecentriq联合用药总缓解率为66%。
03
在安全性方面，tiragolumab +Tecentriq的耐受性良好，与单独使用Tecentriq相比，所有3级或更多原因不良事件的发生率相似（48％比44％）。
由此可见，tiragolumab+Tecentriq联用治疗转移性非小细胞肺癌效果更好！
写在最后
我们将持续关注这个充满希望的临床疗法，期待它为肺癌患者们提供一份有效的治疗方案。
参考文献
[1] Genentech’s Novel Anti-TIGIT Tiragolumab Granted FDA Breakthrough Therapy Designation in Combination With Tecentriq for PD-L1-High Non-Small Cell Lung Cancer. Retrieved 2021-01-05, from https://www.businesswire.com/news/home/20210104005887/en