已过聆讯的港股前瞻分析：贝达药业，创胜集团，先瑞达、心玮医疗
写在前面：
先瑞达目前来看，优势很大，可持续关注关注；
心玮医疗目前优势也很大，但是起步晚，市场相对落后，面临起诉风险，持续关注中；
以上等确定招股书后再更新认购。
一、贝达药业
2016年11月7日，贝达药业在深交所创业板上市，此次香港上市是二次上市。计划集资多达10亿美元(约77.5亿港元)。高盛、瑞银及中金为联席保荐人。
公司主打产品埃克替尼(凯美瑞)和恩沙替尼(贝美纳)，其他40多项创新药物开发计划。
其中凭借埃克替尼的热卖，公司近三年业绩取得稳健增长。营收从2018年的12.24亿元人民币增长至2020年的18.70亿元人民币，净利润从2018年的1.67亿元人民币增长至2020年的6.06亿元人民币。毛利率一直保持在90%，从毛利率看是堪比茅台。2018年及2019年，贝达药业的净利率分別为13.4%及14.5%，2020年经调整净利率提升至18.3%。
不过公司对埃克替尼的依赖性比较重，几乎可以说是单品驱动。于2018年、2019年及2020年，该公司98.7%、96.6%及97.5%的收益来自药品销售，其中于2018年及2019年，药品销售的所有收益来自埃克替尼销售；及于2020年，药品销售收益的约99.4%来自埃克替尼的销售。
恩沙替尼于2020年11月获批上市，成为中国公司第一款自主研发的用于治疗携带ALK突变（ALK阳性）的晚期NSCLC的1类新药。恩沙替尼的上市有望打破公司过去单一产品驱动业绩的局面，不过由于目前还没有一个完整的产品销售财年，所以有很大不确定性，目前相关数据也还没获得相关披露。
在很多创新药研发公司中，贝达药业整体研发投入持续增加，比例不断扩大。2018年、2019年及2020年，公司的研发投入（包括研发开支及开发成本）分別为5.81亿元人民币、6.69亿元人民币及7.42亿元人民币，占公司于相应期间收益的47.5%、43.1%及39.7%。
二、创胜集团
一家具备生物药研发、临床和生产全流程整合能力的生物制药公司，致力于在肿瘤、骨科和肾病等方面创新药开发。
目前创胜集团的研发管线仍处于早期阶段，尚无一种药物进入三期。产品侧已经有9个新药分子，包含8个自主研发和1款引进候选药。其中，核心产品MSB2311，是一款针对实体瘤的人源化PD-L1单克隆抗体候选药物，亦是借助创胜集团IMTB平台及内部抗体库自主发现及开发，基于其pH依赖性 PD-L1结合特性，为首个且唯一一个再循环PD-L1抗体，可极大延长药物靶标在肿瘤的停留时间及提高体内肿瘤的杀伤活性。
另外一款利用IMTB技术平台研发的TST001为特异性靶向及结合Claudin 18.2的高亲和力抗体。Claudin 18.2已被证明在多种类型的癌症中表达，包括胃癌、胰腺癌及食管癌。目前全球尚无Claudin 18.2靶向抗体获批，TST001是全球继IMAB362之后正在开发的第二款领先的Claudin 18.2靶向单克隆抗体，正在全球范围内进行I期临床试验，预计在2022年开启一线胃癌联合化疗的全球临床注册实验。对于有Claudin18.2表达的肿瘤细胞，尤其是Claudin18.2低表达的肿瘤细胞，其ADCC活性相对于目前市场上处于三期临床的同类分子Zolbetuximab (IMAB362)可增强100倍以上,有望拓展更多的应用人群。中国的Claudin 18.2抑制剂市场规模预计将在2030年达到37.44亿美元。预计2025年至2035的年复合增长率将达到33.5%。
目前无任何药品销售收入，绝大部分收益来源于CDMO服务，根据财务数据，2019年至2020年，创胜集团CDMO服务所得收益分别为4414万元人民币及8098万元人民币，同比增长83.7%；毛利分别为691万元、1820万元。
7月2日，国家药品监督管理局药品审评中心发布“关于公开征求《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》意见的通知”后，市场对于从事创新药及cxo业务等公司不太友好，生物医药公司股价出现极速下跌的情况，但是对于确实有稀缺性及某领域龙头来讲反而是优势。
创胜集团已获得国内外知名投资机构总计3.42亿美元的融资，投资者包括礼来亚洲基金、淡马锡、ARCH Venture Partners、中国国有企业结构调整基金、Teng Yue Partners、高瓴资本及红杉资本中国基金等。
2020年11月14日及2020年12月4日完成最后一轮融资，C1轮估值，估值6.5亿元美金，折合成港币83.9亿元。
三、先瑞达医疗
中国创新医疗器械企业，涵盖五个治疗领域的全面产品线，可提供全套血管介入无植入解决方案。公司研发了多款具有世界领先技术（尤其在药物涂层球囊（DCB）领域以及血栓抽吸导管领域）的介入医疗器械。专注于提供血管疾病的「介入无植入及血栓抽吸导管」治疗方案。
2016年，开发并推出了中国首款外周血管药涂球囊(DCB)产品，比第二款同类产品领先约四年的时间。以2020年产生的收益(1.93亿元人民币)计，首款外周DCB产品以约86.9%的市场份额在中国外周DCB市场中占据主导地位。第二款DCB产品于2019年获FDA指定为“突破性器械”，并于2020年12月获NMPA(国家药品监督总局)批准，成为全球首款(截至2021年2月1日为仅有的一款)基于多中心随机对照临床试验结果获监管批准的膝下(BTK)DCB产品。
核心产品「AcoArt Orchid & DhaliaTM」和 「AcoArt TulipTM & LitosTM」。
「AcoArt Orchid & DhaliaTM」适用于股浅动脉(SFA)及膕动脉(PPA)病变。AcoArt Orchid & DhaliaTM于2016年获NMPA(国家药品监督总局)批准，已在中国推出AcoArt Orchid & DhaliaTM及在七个其他国家推出AcoArt Orchid，包括德国、意大利及瑞士等医疗发达国家。
「AcoArt TulipTM & LitosTM」，适用于治疗BTK病变，于2020年12月透过快速审批程序为AcoArt TulipTM & LitosTM取得NMPA(国家药品监督总局)批准。截至2021年2月1日，AcoArt TulipTM & LitosTM为首款及唯一获国家药监局批准的BTKDCB产品，且概无于中国就任何其他BTKDCB在研产品持续进行的临床试验。因此，预期公司可于中国维持其在BTK DCB市场的领导
地位至少五年。
中国DCB产品市场仍处于其初步发展阶段，具有巨大增长潜力。于DCB首次获批于中国用于治疗CAD后，DCB的市场规模由2015年的人民币2690万元显著上升至2019年的人民币10亿元，复合年增长为150.5%。随著治疗其他血管疾病的DCB产品适应症预期将扩大，中国DCB产品预期将于2024年进一步攀升至人民币60亿元，2019年至2024年的复合年增长为41.5%，且于2030年进一步上升至人民币143亿元，2024年至2030年的复合年增长为15.5%。
目前招股书中披露了两个财年数据，2019年、2020年12月31号前收入是1.25亿元，1.94亿元，年内净利润分别为2310.5万元，-4429亿元。搞不懂这些公司行政支出都快赶上行政开支了，销售开始更是高。
2020年12月23日，融资后估值6.53亿元美金，对应港币估值84.26亿元；
头部玩家，护城河相对很高。
四、心玮医疗
成立于2016年，专注于脑卒中预防和治疗，微创介入新技术的开发和产业化的创新企业。是国内神经介入头部企业之一。包括神经介入和心脏医疗器械。目前有三款商业化产品和20款在研产品。其中四种缺血性脑卒中治疗器械获得 NMPA (国家药品监督局) 批文，计划今年推出9款产品，2022年和2023年每年推出4款产品。
两款核心产品是 Captor TM 取栓器械 (「Captor」) 及左心耳封堵器。Captor 用于治疗缺血性脑卒中，已经在中国商业化；左心耳封堵器用于治疗心房颤动，正在通过 NMPA 注册审查。
目前国内的神经介入市场80%以上被外资企业垄断，国内取栓支架研发的企业屈指可数。美敦力是行业的绝对龙头，而心玮医疗的核心产品 Captor 对标美敦力的 Solitaire 最新的一代铂金版，而且已经在2020年获批上市。不过目前却被美敦力起诉侵犯知识产权，主要点在于心玮研发负责人出自美敦力，一旦败诉无论是从名誉还是商业化上都将受到很大影响，也为此次上市打新造成了很大的不确定性风险。
和心玮有直接竞争关系或相关性的国内公司有微创神通、沛嘉医疗、归创通桥、上海康德莱、江苏尼科等神经介入企业；其中沛嘉医疗、心玮医疗、归创通桥、江苏尼科等少数国产企业实现部分高值产品生产；国外的有美敦力、强生、Skyler等。
中国的神经介入医疗器械市场规模由2015年的人民币29亿元增加至2019年的人民币60亿元，复合年增长率20%，预期2030年进一步增加至人民币489亿元，2019年至2030年的复合年增长率为21%。
2020年才开始产生收入，主营收入1456万元，毛利率48.7%，净亏损2.16亿元。其中向管理人员及员工支付的股份从2019年的1810万元增加到2020年的1.21亿元。
截止2020年10月融资，估值33.79亿元人民币，折算成港币为40.50亿元(归创通桥2021年1月20日最后一轮融资估值6.9亿元美金，折算成港币是53.94亿元港币，发行市值138.09亿元 )。
创始人还是蛮厉害的，第三次创业，目前此批新股里还有一家公司百心安的创始人都是同一人。
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我是凯哥，港美股百万级资金交易者，专注港美股新股、A股套利；曾任职多家大型知名企业，公众号「凯哥打新股」主理人。