露面6个月即将IPO,激酶抑制剂开发公司今年将有产品申报临床

7 月 7 日,获得 Deerfield Capital 重金下注的一家专注于开发小分子激酶抑制剂的临床前肿瘤生物技术公司 Nuvalent 向美国证券交易委员会提交了申请,准备通过首次公开募股筹集高达 1 亿美元的资金。

据悉,该公司于今年 1 月获得 Deerfield Capital 投资 5000 万美元从而结束了隐身期,仅仅过了六个月,就准备进入公开市场并计划在纳斯达克上市,代码为 NUVL。公司表示,通过 IPO 所获得的收益将用于推动该公司主推药物 NVL-520 和 NVL-655 的 I 期临床试验,并启动 II 期试验研究。
目前,Nuvalent 已经引起了部分知名投资公司的注意,其中包括 Bain Capital Life Sciences。今年 5 月,Nuvalent 完成了由 Bain 资本领投的总计 1.35 亿美元的 B 轮融资,Bain 资本的董事总经理 Andrew Hack 同时担任 Nuvalent 的董事会成员。
经过两轮融资,Nuvalent 共筹集了 1.85 亿美元。Deerfield 持有该公司超过 65% 的股份,Bain 资本拥有 7.3% 的股份。
这家总部位于马萨诸塞州剑桥的公司成立于 2017 年,其研发管线基于哈佛化学家 Matthew D. Shair 开发的技术,通过结构进行药物设计,从而针对部分经过临床证明的激酶靶点展开工作。这些靶点已被证明有效并具有获得 FDA 批准的相关药物,而该公司则希望改进现有激酶抑制剂的局限性,包括激酶抗性、选择性和有限的脑外显率。
公司当前的主推产品 NVL-520 和 NVL-655 都属于激酶抑制剂从而靶向癌症基因,目的是最大限度地减少患者对于癌症治疗产生的耐药性和不良反应。
其中,NVL-520 是一种脑渗透性 ROS1 选择性抑制剂,与当前主流的 TRK/ROS1 双重抑制剂相比,该药物将致力于改善与 TRK 相关的中枢神经系统 (CNS) 不良事件。该公司已向美国食品和药物管理局提交了 NVL-520 的 IND 试验申请,预计将于 2021 年下半年开始在 ROS1 阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)和其他晚期实体瘤患者中进行临床试验。而 NVL-655 则针对于 ALK 阳性的 NSCLC 患者,预计将于 2022 年上半年开始临床试验。
图丨 Nuvalent 研发管线(来源:公司官网)
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