WCLC2020 Day2：

下了班去实现了车厘子自由，回来简单提几句

先看下明天的CodeBreaK 100

81%的患者在含铂化疗和免疫治疗后进展

ORR 37.1% ，DCR  80.6%

缓解深度相比ESMO20已经提升不少，也出现了3例CR

DoR 10.0mo，TTR 1.4mo，至数据截止日期获得缓解的患者中仍有43%(20/46)持续缓解

PFS  6.8mo

安全性比较好：TRAE大部分都是G人1-2，无致死的TRAE，分别7.1%和22.2%的患者因TRAE引起治疗终止或剂量调整

探索性的biomarker分析，有的样本量太小，结论不好得

JNJ-372用于含铂化疗后的EGFRex20ins NSCLC

  • 安全性方面：≥Gr3 TRAE16%，TRAE引起的治疗终止只有4%

  • 不良事件方面，2%的治疗终止是因为皮疹这个EGFR相关的毒性，虽然12%的患者报道腹泻其中10%治疗相关但基本是1-2级，66%的患者报道任意级别的输液反应≥Gr3的只有3%，而且巨大部分发生在首次输液时基本不影响后续治疗

  • 疗效方面：ORR 40%，CBR 74%，DoR 11.1mo，而且几乎所有亚组的缓解率都很接近

  • PFS 8.3mo，OS 22.8mo

相当不错的结果

另外相比ASCO20上的结果：ORR和CBR差不大，但DoR只有7mo，这次我们看到了很多深度的缓解，DoR也长达11.1mo

Mobocertinib (TAK-788) 用于化疗后的EGFRex20 NSCLC：ORR ~ 26%  mPFS of 7.3m

比较下

amivantamab vs  mobocertinib  in NSCLC w/ exon20ins mutations after Pt chemo

sample size： ~80  vs 114

ORR ：40% [29-51] (IRC) vs 35% [26-45] (inv) & 28% [20-37] (IRC)

DOR：11.1mo [6.9-NR] vs 17.5mo [7.4-20.3]

PFS：8.3mo [6.5-10.9] vs 7.3 [5.5-10.2]

DS8201用于HER2+ NSCLC ：参考BC，其实真实世界ILD也是可控的

又是DS家的TROP2 ADC datopotamab deruxtecan (Dato-DXd; DS-1062)

  • 患者接受了4/6/8mpk三个剂量水平 DS-1062的治疗，超过80%和95%接受过ICI和化疗

  • ORR 21-25%，DCR 67-80%，PFS

  • 安全性方面，14例患者报道ILD，主要是在8mpk组

  • 综合疗效和安全性，选取6mpk作为三期的剂量，对比DS-1062和多西他赛在PD-X和含铂化疗经治的NSCLC中的疗效和安全性

U3-1402：DS的HER3 ADC，这个靶点单独来看还是不够性感，没太大意思

Nivo vs Nivo+Ipi用于EGFRm NSCLC，我差点以为瀑布图转了180°

Osi+CT vs Osi：负梅西

end

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