又到了买药的日子。18年7月份后，我的命...

又到了买药的日子。18年7月份后，我的命，就是靠靶向药物治疗着。是的，靶向药，治疗癌症。每天一到2颗，应该效果还行，我一个晚期肺癌患者，也活了2年多。照常上班，賺钱，看起来和大家也没什么两样。

谁想到当年咳嗽一直不好，会是癌症，。做了个PETCT，类似于全身扫描，全面精准的看到病灶。人家报告是一张纸，这家伙报告是一本书。当然价格也美丽，8600自费。做完手术后，病理报告是肺腺癌。马上做了基因检测，基因检测都是送外面机构做的，18年价格我记得是6800，自费。不幸中的万幸，我的基因检测对版，一直可以靶向治疗。其实也就是等于药物化疗了。相对传统的化疗治疗，靶向药更精准，副作用和对生活的影响更小。

具体什么基因对上我也忘记了，一开始吃的是吉非替尼。第一代的靶向药。当时价格是238一颗，一天一颗。回到户口所在地申请特定门诊，一个月大概2500左右的报销额度，等于一个月5000多吃药。不包括另外的中药啊住院什么的。吃了可能大半年，广州的医院率先降价，降到了55一颗。那就基本上不用多少钱了。可惜，享受了两三个月的国家福利，我耐药了，必须换药。这期间我发现一个很特别的现象，因为我是在广州做的手术，后面也是经常在广州看，找主治医生问诊嘛。吉非替尼降价我意外，也开心呀。然后第二个月我懒得跑广州，就在我们惠州的医院去买药。结果发现惠州原价！还是238一颗！！广州这时候已经降到了55一颗，如果全自费，一个月差开5。6000块钱哪！如果有病友有在吃靶向药，建议打听打听价格。毕竟癌症患者花费太大，能省多少是多少。

换药也不是想换就换，又做基因检测，这样更准确。然后结果居然没匹配上。我忘记了要哪几个配上才能有效了。然后医生联系我说，没配上也可以尝试，看下有没有效果，直接吃到了第三代的奥西替尼。其实我一直很奇怪为什么不是跳到第二代的，直接到了第三代。我当时是已经有咯血现象才要换药的，吃了奥西替尼一个星期，症状完全没有了，连咳嗽都没有。那阵子真的状态非常好。唯一不好的就是这个药因为基因检测通不过，只能自费。价格是510一颗，每天一颗。一个月，15300。

大概吃了一年，又出现了进展，去年9月份住院然后又检查，重新拍了PETCT，又8600。然后本来打算化疗的，医生看了报告觉得还可以尝试两个靶向药联合治疗，就不化疗。我接受了方案。现在是加了一个安罗替尼，联合奥西替尼，一起吃。早上空腹吃安罗，晚上睡前吃奥西。还行，安罗已经吃了9个疗程。这个药比较特别，吃两个星期，停一个星期，3个星期为一疗程。487一颗。可以做外购药。另外基本上3个月住院检查一次，平时的副作用不舒服也需要经常问诊，吃饭饮食也是比较小心，偶尔中药辅助治疗。别问用了多少钱。都是伤。

今天去买药给了我一个惊喜，两个药都降价了。奥西降到了5580一盒（30颗装），安罗也降到了1868一盒（7颗装）。差不多降幅一半哎。感谢国家的社保。希望可以继续吃药治疗。希望看到文章的大家都平安健康，永远不用和这些药打交道。