诺华财报:2020净销售额全球增长3% 细胞疗法、基因疗法成业绩有力支撑 2024-07-30 15:10:22 近日,诺华公布了2020年财报。尽管2020年深受COVID-19疫情影响,但诺华全年净销售收入仍然实现增长,达到486.59亿美元(+3%),并且在过去4年实现了5%的复合年均增长率(CAGR),给投资人交出一份亮丽成绩单。主要研发管线及新药获批进展在剥离爱尔康之后,诺华现如今的业务线分为创新药和仿制药两条主线。创新药业务下设诺华制药业务和诺华肿瘤业务两大单元,其中,制药业务主要是针对肿瘤以外的疾病,如免疫、血液病等。2020年,制药业务实现销售收入243.02亿美元,同比增长4%。而肿瘤业务则实现销售收入147.11亿美元,同比增长2%。图表1. Novartis主要财务指标数据来源:公司公告,中康产业资本研究中心2020年,诺华获批的比较值得关注的新药包括治疗wAMD的新一代抗VEGF眼科药物brolucizumab(EMA批准)、降血脂RNAi疗法 inclisiran(EMA批准)、治疗SMA的基因疗法onasemnogene abeparvovec(EMA批准),治疗多发性硬化的新一代S1PR调节剂西尼莫德(EMA、NMPA批准,日本也予批准),治疗非小细胞肺癌的c-Met抑制剂卡马替尼(FDA批准)、镰状细胞贫血症新药crizanlizumab(EMA批准)。图表2. Novartis主要研发管线进展 数据来源:公司公告,中康产业资本研究中心细胞疗法、基因疗法成业绩有力支撑近年来,诺华正在寻找多种治疗领域来拓展其新销售,从免疫疗法到心脏病学和罕见疾病。其中,基因疗法Zolgensma有望在2021年成为诺华的重磅炸弹。图表3.Novartis2020年销售Top20创新药 数据来源:公司公告,中康产业资本研究中心Zolgensma于2019年5月被FDA批准上市,由于是一种潜在的一次性治愈疗法,Zolgensma的定价为210万美元,被喻为制药史上单价最贵的药物。Zolgensma用于治疗脊髓性肌肉萎縮症(SMA),脊髓性肌肉萎缩症是由特定基因功能缺失导致肌肉力量下降的疑难病症。幼儿期之前的发病率为每10万人中1至2人。据称,如果出生后不久就发病,若不使用呼吸机,许多患者在1岁半之前死亡。Zolgensma通过静脉注射导入正常基因,争取恢复运动功能。诺华另一个业绩增长点来自CAR-T产品Kymriah。2020年尽管受到COVID-19的严重影响,Kymriah销售收入仍然实现了68%的较高双位数的增长,达到4.74亿美元。诺华目前在全球有290家合格的CAR-T治疗中心,有27个国家批准了Kymriah至少一项适应症。虽然Kymriah的销售收入体量还没有进入到诺华的TOP20产品序列,但是从Kymriah、Zolgensma的强劲增长势头以及对某些疾病的治愈潜力上看,细胞疗法、基因疗法必定会是诺华未来业绩的最有力支撑。事实上,一方面为了满足患者更多未满足的需求,进一步解决Kymriah的生产制造问题,另一方面也为在全球范围内扩大Kymriah的商业化做准备,Kymriah上市几年来,诺华已全面在世界范围铺开其CAR-T生产工厂,从美国的生产工厂开始,已扩展到欧洲、中国、日本和澳大利亚等七个地点。中国区市场表现亮眼从具体区域来看,中国市场以同比增长16%的成绩成为诺华2020年全球市场中表现最好的国家。疫情较早得到控制、可善挺和Entresto在中国的表现、以及肿瘤品牌的打造是主要原因。2020年,中国市场实现26亿美元的销售收入,占到诺华收入的5%。图表4. Novartis 2020年主要区域业绩贡献概况 数据来源:公司公告,中康产业资本研究中心 2020年,诺华共有6个新药及适应症在中国获批,包括万立能、Pataday、泰菲乐+迈吉宁双靶联合治疗BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤的适应症、可善挺治疗强直性脊柱炎的适应症以及赞可达治疗ALK阳性非小细胞癌的适应症。并且,据诺华制药全球总裁Marie-FranceTschudin表示,诺华肿瘤和诺华制药2021年预计在中国还会有7个新产品获批。这其中,可善挺于当年4月份获得NMPA批准,用于常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎(AS)的成年患者。诺华在报告中指出,可善挺未来的增长动力主要还是在于针对现有适应症目标人群的市场渗透,包括进入中国国家医保目录后的放量,以及在未来十年再拓展10个适应症。实际上,诺华在我国不仅是2020年新药获批最大赢家之一,也是我国2020年医保目录更新的大赢家,共有8个新产品及新适应症通过医保谈判成功进入2020年版国家医保药品目录,另外还有4个产品成功续约。诺华对外披露,自1987年以来共有超过80多个创新药物在中国获批;共计30个药物在最近3年被纳入国家医保目录。可以看出,诺华正在深度布局中国市场。 赞 (0) 相关推荐 腹背受敌,诺华Zolgensma或将遭遇市场下滑困境 刚刚从FDA针对数据操纵问题的调查中全身而退的诺华(Novartis)基因疗法Zolgensma,还面临着一个困境. 图片来源:Novartis 据报道,诺华本周早些时候表示,它将在本季度与FDA会面 ... CAR-T国内定价“大猜想” 在美国FDA已先后批准了诺华CAR-T药物Kymriah(tisagenlecleucel-T)和吉利德(Kite)CAR-T药物Yescarta(axicabtagene ciloleucel)的上 ... 新加坡首个商业化CAR-T疗法!诺华Kymriah获批:治疗2种B细胞恶性肿瘤! 来源:本站原创 2021-03-11 19:39 2021年03月11日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日宣布,根据新的细胞.组织和基因治疗产品(CTGTP)监管框架,新加坡健 ... 诺华2021半年报:营收254亿美元,中国收入15亿美元,基因疗法Zolgensma销售增长69%,Entresto增长46% 7月21日,诺华公布2021半年报,是第一家公布2021上半年业绩的跨国药企.在Entresto.Cosentyx等产品强劲增长的推动下,诺华上半年营收253.67亿美元,同比增长7%,净利润49.5 ... 诺华向FDA递交补充申请,寻求扩大CAR-T产品适应症 诺华10月31日宣布,已经向FDA递交了CAR-T产品Kymriah (tisagenlecleucel)的补充生物制品许可申请(sBLA),寻求扩大适应症,用于治疗不适合接受自体干细胞移植的复发或难 ... 诺华 CAR-T疗法二线治疗B-NHL临床研究失败!吉利德、BMS乘胜追击? 8月24日,诺华宣布CD19 CAR-T疗法Kymriah二线治疗侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的三期临床BELINDA未达到主要终点EFS.意味着BELINDA 3期临床研究失败,Kymr ... CAR-T疗法中国商业化将至,差异化竞争何以为营? 作为一种新兴的免疫治疗药物,CAR-T细胞疗法是近年来全球肿瘤治疗研究的热点之一. 2020年2月24日,复星凯特CAR-T产品益基利仑赛注射液的上市申请获得国家药监局受理,成为国内首个申请上市的CA ... 奔走相告,我国首款CAR 出品丨虎嗅医疗组 作者丨华北佛楼蜜 癌症患者又多了一份希望.就在昨晚,中国终于拥有了首个CAR-T细胞治疗产品. 中国国家药监局(NMPA)最新公示,复星凯特CAR-T细胞治疗产品益基利仑赛注射液(又 ... 诺华天价基因疗法累计收入超7亿美元 7月21日,诺华发布2020上半年业绩报告,净销售收入236.30亿美元,同比增长6%:核心营业利润78.46亿美元,同比增长19%. 诺华核心产品Entresto销售额11.49亿美元,增长50%, ... 诺华天价SMA药Q3增长79%!基因治疗市场潜力初显,拜耳、罗氏纷纷布局 近日,诺华公布了第三季度财报,尽管受到与COVID-19的影响,但Q3仍然实现了销售额122.59亿美元,主营业务营收同比增长11%.而拉动三季业绩增长的主要是Entresto.Zolgensma.C ... 诺华2019年财报:中国区收入22亿美元,2024年将翻倍!天价基因疗法放卫星,CAR-T产品放量 诺华2019年财报:中国区收入22亿美元,2024年将翻倍!天价基因疗法放卫星,CAR-T产品放量 获批容易,上市难!Bluebird基因疗法推迟到2020年上市 Bluebird的基因疗法Zynteglo在6月4日获得了欧盟的有条件批准.仅1周后,Bluebird就公布这款β地中海贫血新疗法的价格,157.5万欧元,折合177万美元.与此前诺华212万美元的基 ... CD19 CAR-T细胞疗法!诺华Kymriah二线治疗侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)3期BELINDA研究失败! 来源:本站原创 2021-08-30 02:07 Kymriah是全球首个CAR-T细胞疗法,已被批准2个适应症. CAR-T细胞疗法(图片来源:childrenshospital.org) 2021 ...