临床试验招募丨ALK酪氨酸激酶域复制（ALK KDD）临床研究项目
2019AACR #1597
2007年，Hiroyuki Mano博士首次在日本肺癌患者中发现间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因与棘皮动物微管相关蛋白样-4（EML4）基因融合，为晚期NSCLC的治疗提供了新的选择和方向。
ALK基因与众多受体酪氨酸激酶（RTKs）共享信号传导途径，在ALK基因重排的情况下，该融合基因编码产生的嵌合蛋白含有EML4的氨基端和ALK的羧基端，该羧基端包括ALK的整个胞内酪氨酸激酶（TK）结构域，该结构域的异常表达通过自身磷酸化活化下游RAS/MAPK、PI3K/AKT、JAK/STAT3等通路，从而引起细胞向恶性转化，使细胞增殖不受控制。
自长三角肺癌协作组招募以来，共有11例ALK KDD患者通过e药安全平台前来咨询，其中肺癌10例，炎性肌纤维母细胞瘤1例（已全部纳入中国KDD真实世界调查研究-ALK部分，国内首个。部分患者已建立少见变异ALK类器官Preclinical Model（轻舟PDO计划-ALK）。肺癌丨ALK融合类器官模型“轻舟-药敏”免费入组公告
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