一个查患癌风险，一个辅助癌症治疗，看清基因检测项目，千万别被收智商税！
“99.99%的基因检测准确率、一滴血能查出几十种癌症、可查出1000多种遗传性疾病……”
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相信有些朋友可能在体检时看到过类似的基因检测广告，这些基因检测是否靠谱？这些基因检测与癌症确诊后做的基因检测有什么区别？
基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测的样品包括血液、体液、口腔脱落细胞等，根据检测项目的需要选择相应的样品类型。
基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术
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基因检测可以用于遗传疾病风险的预测，应用最广泛的包括新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断等。
对于病因明确的单基因病的基因检测也相对成熟，只要报告中显示的单基因病，就是某个基因变异直接导致疾病，如果报告检出这种基因变异，那是可以大概率确认疾病的，如遗传性的耳聋等。需要注意的是很多基因检测结果如果涉及疾病发生概率，通常这类检测并不建议大家完全根据概率解释，因为往往涉及到概率的检测只是找到了其中的一些关联，其相关研究并未十分透彻，正常来说需要进一步听取“遗传咨询师”的建议。但目前中国却缺乏“遗传咨询师”，在很多地方遗传咨询师的角色都是由医生“兼职”承担，总之对基因检测报告的解读要选择专业人士。
癌症相关基因检测主要有三类：
一是遗传性肿瘤的基因检测，如美国好莱坞女星安吉丽娜·朱莉由于自身携带致癌基因BRCA突变，因此她选择切除双乳、输卵管和卵巢手术，目前这类检测主要针对有乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌家族史的人群，需要注意的是这类检查也并不是说能够检查出体内是否患癌，仅仅是能查出是否有患癌风险；
有乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌家族史的人群
可以通过基因检测查出癌症风险
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二是肿瘤伴随诊断和用药检测，主要是靶向药和免疫治疗的用药检测，如非小细胞肺癌患者，建议其在基因检测之后再进行用药的选择；
三是治疗效果的监控，通过基因检测来监控与靶向药相关的位点是否在血液中持续存在，评估治疗效果以及监控癌症复发。
基因检测，多数检测的是人先天遗传风险，比如某项疾病的患病概率大小，这个概率是与生俱来的，几乎终身不变，结果并不代表现状。此外癌症的发病原因非常复杂，只有很少的人是因为遗传性基因患癌的，大部分都是其他原因造成，仅靠检测先天遗传风险难以做到对所有癌症尽早发现。
而体检的结果展现的正是当下人身体的情况，可以动态监测患病风险或发现早期病变，因此基因检测不能代替体检。
体检展现当下人身体的情况，基因检测无法取代体检
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三代以内，家族中有两个以上病人死于乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌的高风险家族的人群，建议其进行遗传性肿瘤基因检测；
怀疑有单基因病的人群，可通过基因检测来排除或确认相关疾病；
婚前、育前人群，建议进行全面的基因检测，可避免一些遗传性疾病发生。
此外，对自身有相关求知欲的人群，如确认自己是否乳糖不耐受、酒精代谢问题等，只要经济条件允许，也可进行基因检测，从而改变相关生活习惯，保护自己的身体健康。
对于已经确诊癌症的患者，是否进行基因检测请遵医嘱。
今天是国际肺癌日，随着近几年肺癌知识的普及，越来越多的人开始重视体检和筛查。这是一件好事，但是市面上各种验癌的“基因检测”技术层出不穷，今天这篇文章，肺腾希望大家看完能够分清楚自己真正该做的检查项目，不被收取智商税。
肺癌筛查注意事项和癌症确诊后基因检测相关内容已经给大家整理好罗列在下方，戳文字内容即可查看。