疫苗接种单上的“兰州生物”和“成都生物”有啥区别？权威解释来了

接种中国生物疫苗时，为什么接种证明上显示为兰州生物或成都生物？

目前国内正进行新冠疫苗接种工作，然而近期有民众反映，国药获批上市的疫苗生产企业应是北京生物或武汉生物，但其接种的中国生物疫苗，在接种证明上显示的却是兰州生物或成都生物。

国务院联防联控机制近日召开新闻发布会，就上述情况，国药集团中国生物副总裁张云涛解释，这是因为北京生物制品研究所委托了兰州生物制品研究所、成都生物制品研究所、长春生物制品研究所等企业承担疫苗制剂分包装任务，目的是扩大产能，做法符合国际惯例和国家规定。

张云涛表示，国药集团中国生物为进一步保障疫苗供应，扩充新冠疫苗原液的产能和制剂分包装的能力。（央视截图）

张云涛表示，国药集团中国生物为进一步保障疫苗供应，统筹布局了国内资源，扩充新冠疫苗原液的产能和制剂分包装的能力，现正利用所属的长春、兰州、成都、上海等生物制品研究所的分包装能力来扩大新冠疫苗产能。

他强调这都是符合国际惯例的，委托分包装操作严格依照了相关法规要求，疫苗原液由北京生物制品研究所生产，与北京生物制品研究所生产和包装的疫苗质量完全一致，皆经过监管认证，安全可控，呼吁民众完全可以放心接种。

目前为有效区分证明委托包装的双方企业之间的关系，委托包装的疫苗在外包装、说明书等企业需要提供的材料上，都清晰描述和标注委托双方的企业信息：

这即代表疫苗上市许可持有人为北京生物制品研究所，原液生产企业为北京生物制品研究所，制剂分包装企业则分别为兰州生物制品研究所、长春生物制品研究所、成都生物制品研究所等，而公司正在积极配合当局将上市许可持有人信息同步到预防接种的信息中。

目前，我国已有5个生产企业的新冠病毒疫苗批准附条件上市或紧急使用：

1

灭活疫苗

附条件批准上市的3个新冠病毒灭活疫苗产品分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）和北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产。

其原理是使用非洲绿猴肾（Vero）细胞进行病毒培养扩增，经β丙内酯灭活病毒，保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。

2

腺病毒载体疫苗

附条件批准上市的腺病毒载体疫苗为康希诺生物股份公司（康希诺）生产的重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）。其原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重组到复制缺陷型的人5型腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答。

3

重组亚单位疫苗

获批紧急使用的重组亚单位疫苗为安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。其原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区（RBD）基因重组到中国仓鼠卵巢（CHO）细胞基因内，在体外表达形成RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。

而当前国内接种的新冠疫苗主要由2个厂家提供，一个是国药集团中国生物北京生物制品研究所，另一个是北京科兴中维生物技术有限公司。

现阶段建议优先用同一类型、同一厂家的疫苗打完2针。如果遇到特殊情况，比如疫苗供应不上，或者去了外地出差，找不到相同厂家的苗打第2针，这时也可以用相同类型、不同厂家的疫苗完成第2针接种。换言之，第1针打北京生物、第2针打北京科兴没有问题，因为两款疫苗都是同一类型的新冠病毒灭活疫苗。

此外，“五一”期间大家也是可以接种新冠病毒疫苗的！

4月29日，国务院联防联控机制在京召开新闻发布会，邀请相关专家介绍“五一”假期疫情防控和疫苗接种有关情况。国家卫生健康委新闻发言人、宣传司副司长米锋介绍，“五一”假期期间，全国疫苗接种工作“不打烊”，各地要精细化管理、有序安排接种。

如需在“五一”外出期间接种新冠病毒疫苗，可以携带第1剂的接种凭证（如有），按照当地的要求开展接种；在异地接种的需索取接种凭证（电子凭证亦可），回常住地后到接种单位进行接种记录补录。