单药一线治疗！罗氏“T药”昨日获批新适应症！
2016年10月，美国FDA批准阿特珠单抗用于治疗铂类化疗后疾病进展的非小细胞肺癌。
2018年12月，美国FDA批准阿特珠单抗联合贝伐单抗、紫杉醇和卡铂，用于无EGFR或ALK突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。
2019年12月3日，美国FDA批准阿特珠单抗联合紫杉醇结合蛋白和卡铂用于没有EGFR或ALK基因突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。
2020年5月19日，美国FDA批准阿特珠单抗作为一线单药疗法，用于治疗PD-L1高表达、且无EGFR或ALK基因突变的晚期非鳞状和鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
商品名：Tecentriq（特善奇）
通用名：atezolizumab（阿特珠单抗）
厂家：Roche（罗氏）
美国首次获批：2016年5月
中国首次获批：2020年2月
规格：840mg/14ml、1200mg/20ml
获批适应症：三阴性乳腺癌、尿路上皮癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌
NSCLC推荐剂量： 1200 mg每次，每3周静脉注射一次，每次60分钟以上。如果联合使用，则在化疗或使用其他抗肿瘤药物的同一天先使用阿特珠单抗。
价格：1200mg/20ml：19800港币
此次获批是基于一项多中心、国际、随机、开放性、IV期临床研究 (IMpower110 ，NCT02409342)，评估了阿特珠单抗一线治疗PD-L1高表达、且无EGFR或ALK基因突变的晚期非鳞状和鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性。
该研究共纳入了205例PD-L1高表达（PD-L1染色≥50％的肿瘤细胞或PD-L1染色的肿瘤浸润免疫细胞覆盖≥10％的肿瘤区域）且无EGFR或ALK基因突变的IV期非小细胞肺癌初治患者，患者随机(1:1)接受阿特珠单抗、培美曲塞或吉西他滨联合卡铂或顺铂治疗；中位年龄为65.0岁；70%患者为男性；大部分患者为白人(82%)和亚洲人(17%)；ECOG评分为0(36%)或1 (64%)；88%的患者有吸烟史；76%的患者为非鳞状细胞癌，24%的患者为鳞状细胞癌。
该研究的主要疗效评价指标为总生存期(OS)。
两组（阿特珠单抗组 VS 化疗组）患者的中位总生存期（OS）为20.2个月 VS 13.1个月；中位无进展生存期（PFS）为8.1个月 VS 5个月；客观缓解率（ORR）为38% VS 29%。
图注：阿特珠单抗单药一线治疗非小细胞肺癌的临床数据
从临床数据来看，与接受铂类化学疗法治疗的患者相比，接受阿特珠单抗治疗的PD-L1肿瘤高表达患者的OS统计学上显著改善。
图注：阿特珠单抗单药一线治疗非小细胞肺癌的不良反应
图注：阿特珠单抗单药一线治疗非小细胞肺癌的实验室异常数据
目前获批肺癌一线的免疫治疗方案临床数据汇总
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