正在使用的两种疫苗接种者免疫应答如何?香港中文大学做了最全面的检测 2024-06-10 22:41:42 新冠日报,只提供专业解读。关键词:COVID-19;疫苗;评估面对Delta极高的传染性,对所用疫苗的保护力进行持续监测和评估非常必要。在中国内陆疫情控制良好的情况下,疫苗接种者针对新冠病毒的免疫应答检测,就成为评估疫苗保护力的关键生物标记。2021年10月30日,香港中文大学在medRxiv上传了一篇迄今最全面的CoronaVac和BNT162b2诱导的免疫应答的文章。这篇文章几乎应用了所有检测疫苗应答的方法,评价了疫苗诱导的抗体和T细胞应答,十分全面细致。本研究首先检测了完全接种BNT162b2 mRNA疫苗和CoronaVac灭活病毒疫苗的成年受试者血浆中替代病毒中和试验(sVNT)抗体水平,发现两组平均值分别为93.63%±7.92%和52.11%±22.06% (p < 0.0001)。(sVNT检测结果)由于两组受试者年龄不同,而年龄影响疫苗诱导的抗体水平,所以研究者在进行了受试者年龄匹配后做了进一步的研究。在进行年龄匹配后,研究者对两组受试者(各49名)再次进行了血清学sVNT抗体检测,发现BNT162b2和CoronaVac疫苗接种者的平均值分别为94.8%±3.45%和63.9%±16.72% (p < 0.0001)。(sVNT检测结果)随后,研究者应用活病毒中和试验PRNT评估了中和抗体滴度,也就是疫苗主要的效应机制,发现BNT162b2诱导的中和滴度PRNT50的几何平均滴度为251.60,为CoronaVac的PRN50(69.45)的3.6倍;BNT162b2诱导的中和滴度PRNT90的几何平均滴度为98.91,为CoronaVac的PRN90(16.57)的6倍。PRNT作为评估抗病毒中和抗体的金标准,已经用于预测疫苗保护力。既往研究显示,当疫苗诱导的抗体水平达到康复者血清平均值的20%时,该疫苗接种就具有50%的预防有症状COVID-19感染的保护力。所以研究者也进行了评估,发现在第二剂接种1个月时,所有的BNT162b2接种者和91.8%的CoronaVac接种者达到了50%保护力的阈值。鉴于之前有研究显示,CoronaVac疫苗接种后6个月时,中和抗体水平降低7.3倍,研究者估算,完全接种疫苗6个月后,79.6%的BNT162b2疫苗接种者和16.3%的CoronaVac疫苗接种者还维持预防感染的中和抗体。进一步的多因素分析显示,疫苗的选择,是影响中和滴度PRNT90水平最重要的因素;其次是年龄,高龄人群的疫苗诱导中和抗体水平更低。(疫苗保护力的多因素分析)考虑到针对棘突蛋白(S蛋白)不同区域IgG抗体有不同的保护力,研究者进一步分别检测了针对S蛋白受体结合区(RBD)、N端结构域(NTD)和S2区的抗体水平。结果显示,疫苗接种后,两组疫苗接种者的抗体均显著增高,BNT162b2疫苗诱导的RBD和NTD及S2特异性IgG显著高于CoronaVac。(特异性IgG)研究还评估了两者诱导抗体的棘突Fc受体结合及Fc亲和力,BNT162b2疫苗接种者和康复者血清的Fc亲和力均高于CoronaVac疫苗接种者血清。(棘突Fc受体结合及Fc亲和力)为了评估疫苗接种后T淋巴细胞的免疫应答情况,研究者收集到25名BNT162b2和30名CoronaVac疫苗接种者的外周血单个核细胞(PBMCs),并通过流式细胞术检测了结构蛋白特异性和S蛋白特异性淋巴细胞。本研究中构建的结构蛋白包括有S,N,包膜,和基质蛋白等多肽(SNEM多肽)。总体结果如表2所示,针对结构蛋白,CoronaVac疫苗接种组诱导的干扰素γ + CD4+及CD8+ T细胞应答均高于BNT162b2疫苗接种组。(T细胞应答)针对S蛋白,CoronaVac诱导的干扰素γ + CD4+ T应答稍高于BNT162b2,但诱导的干扰素γ + CD8+ T细胞应答两组无显著差异。(T细胞应答)研究的现实意义:这项研究应用了所有评价疫苗免疫应答的检测,非常全面。其中对于中和抗体的检测结果,与香港大学7月15日在Lancet Microbe文章中报告一致。(PRNT50: 269 vs. 27;PRNT90: 113 vs. 8.4)准确的数据,是建立科学防疫、决策者运筹帷幄的基础。香港的这些研究为充实中国疫苗信息链提供了极为宝贵的研究数据。研究者认为,根据这些数据,可以理解为什么接种了CoronaVac的国家如土耳其,尽管疫情控制不佳,但感染者的重症率和病死率(0.88%)却得到有效降低;而接种了BNT162b2的以色列除了有效控制着病死率(0.61%),更可以快速控制住疫情。 新增病例变化 总的病死率 我们也由此看到了mRNA疫苗和灭活疫苗异源混合接种的优势。正如本研究所示,mRNA疫苗在诱导中和抗体方面,具有特别突出的优势;而灭活病毒疫苗则在诱导细胞免疫方面不逊色。这个结果与腺病毒载体疫苗+mRNA疫苗互补性极强很相似。以灭活病毒疫苗作为基础疫苗免疫,mRNA疫苗作为加强针免疫,异源接种可能会诱导出更强的综合免疫应答,从而快速控制疫情、降低重症人数及重症率。期待更多的保护力研究数据公布,从而探索出更优化的疫苗接种方案。 参考文献全文链接: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.10.28.21265635v1 本期编辑:Henry解析团队简介:Hanson临床科研团队,由6位在美国的医生及医学科学家组成;目前在美国主要从事新药研发和临床科研。 赞 (0) 相关推荐 一文读懂COVID-19 mRNA疫苗 2020年1月10日,我国科学家张永振等在预印本上首次公布了新型冠状病毒的RNA序列(Nature 2020;579:265-269).全世界研究疫苗的科学家们随后快速跟进,将研究方向调整为了这种导致 ... 抗疫接种进行时 全球已上市新冠疫苗盘点 近期以来,欧美等地新冠疫情反复,以英国.美国为代表的国家新增确诊人数再创新高,客观上对于疫情的防控提出了更高的要求.在这种迫切需求之下,新冠疫苗的开发进程再次加速,全球已经有多款疫苗获准进入了接种阶段 ... 国药灭活疫苗保护效率79.34%,应严格遵守接种程序 撰文:唐小糖 中国的COVID-19灭活疫苗终于有了官方消息,III期临床试验中期分析数据结果显示安全性良好,免疫程序两针接种后,疫苗组接种者均产生高滴度抗体,中和抗体阳转率99.52%,保护效力79 ... 疫苗有效性降低,是Delta惹得祸吗? *仅供医学专业人士阅读参考 虽然在真实世界中观察到Delta变异株流行后新冠疫苗VE的降低,但并不能由此轻易下"新冠疫苗VE的降低是由Delta导致"这一结论. 随着Delta变异 ... 港大:mRNA和灭活病毒疫苗全面比较 新冠疫情爆发以来已造成全球410万人死亡,1.91亿人感染.疫苗是预防新冠疫情最有效的手段,国际制药巨头首先推出mRNA疫苗,保护力度达到95%.随后中国科兴中维也推出了中国首款灭活疫苗CoronaV ... mRNA疫苗BNT162b1的Ph1/2结果 数据两个来源: https://investors.biontech.de/static-files/c4feb567-e564-40e5-a9cf-538892af1c04 https://www. ... 免疫性肾病患者接种COVID-19疫苗,这13个问题一次解答! 什么是免疫介导性肾病? 免疫介导性肾病是指机体内发生了异常的免疫反应,引起肾脏损害而导致的病变,常见的有IgA肾病.膜性肾病.狼疮性肾炎.过敏性紫癜性肾炎等等. 目前,新冠(COVID-19)疫情仍在 ... 最新研究|中国候选疫苗具备安全性,且可储存在2 打开凤凰新闻,查看更多高清图片 <柳叶刀-感染病学>(The Lancet Infectious Diseases)近日发表一项SARS-CoV-2病毒灭活的中国候选疫苗,新冠灭活疫苗克尔 ... 先打了腺病毒载体疫苗,再混打mRNA 疫苗会怎样? 在欧洲, 因为很多人已经打了阿斯利康的腺病毒载体疫苗, 自从有了辉瑞和摩德纳的mRNA疫苗后,因为效果好,安全性也好, 许多欧洲及加拿大, 澳洲已开始混打疫苗了.美国的强生疫苗也属腺病毒疫苗, 不少人 ... Nature:揭示mRNA 疫苗如何刺激天然免疫应答 自 SARS-CoV-2 出现后不到一年的时间里,两种 mRNA 疫苗的紧急使用授权代表了疫苗学的一个里程碑.然而,mRNA 疫苗如何刺激免疫系统引发保护性免疫反应尚不清楚. 2021年7月12日,一 ... 中国需对全球疫情新形势做好准备 面对新冠疫情蔓延,世界大部分国家现在主要采取的措施是接种疫苗,而不是以强有力的行政措施来应对疫情,因此,疫苗的有效性对于全球抗疫成效以及经济社会生活的恢复尤为关键.由于新冠病毒很大可能如同流感病毒一样 ... 【疫苗】塔吉克斯坦卫生部:中国疫苗是一种成分,但须注射两次! 2021年7月6日,(杜尚别,夏冉译)据"阿维斯塔"的消息称,中国的 CoronaVac 疫苗是同一种成分的疫苗,因此可以使用相同的疫苗接种两次. 该国卫生部流行病安全.紧急情况和 ...