8 月 2 日，上海正腾康生物科技有限公司（以下简称正腾康生物，Zentera Therapeutics, Inc.）宣布完成 7500 万美元 B 轮融资。
此轮融资由创始投资人奥博资本和 Tybourne Capital Management 继续领投，Avidity Partners、Farallon Capital Management、Logos Capital、Perceptive Advisors、礼来亚洲风险投资基金（LAV）等跟投。正腾康生物首席执行官、兼 Zentalis 董事长兼首席执行官 Anthony Sun 表示：“本轮融资资金将用于推进并扩大候选产品管线，目前已有两项临床试验正在进行当中，计划在年底前再增加一项试验。”Anthony Sun 还透露，正腾康生物可能将在 2022 年内的某个时候赴港上市。如果按此计划推进，这个年轻公司的进展已经十分迅速。图丨正腾康生物融资信息（来源：cipherbio）2020 年 4 月，Zentalis Pharmaceuticals, Inc. (以下简称 Zentalis，Nasdaq: ZNTL) 成功 IPO，募资 1.65 亿美元，成为新冠疫情后第二家在纳斯达克完成 IPO 的生物技术公司。一年之后，Zentalis 的股价已经翻倍，目前市值 22 亿美元。2020 年 5 月，Zentalis 在中国创立合资公司正腾康生物并完成 A 轮融资，专注在中国开发癌症治疗药物。后者获得 Zentalis 管线中三种药物在中国开发和商业化疗法的唯一授权。完成本次融资后，正腾康生物计划继续推进当前三个候选药物在中国的临床开发工作。包括一种防止受损 DNA 被实体瘤癌细胞修复的 WEE1 抑制剂 ZN-c3，用于 ER+/HER2- 乳腺癌的口服选择性雌激素受体降解剂 (SERD) ZN-c5 ，另外还有 BCL-2 抑制剂 ZN-d5。除此之外，Zentalis 的在研管线中还包括了一种用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的 EGFR 抑制剂 ZN-e4，也已进入了临床阶段。图丨 Zentalis 在研管线（来源：Zentalis）据介绍，WEE1 口服抑制剂 ZN-c3 目前正在研究用于治疗晚期实体瘤。该药物通过抑制 DNA 损伤反应蛋白 WEE1，在癌细胞中产生足够的 DNA 损伤导致细胞死亡，从而阻止肿瘤生长并可能导致肿瘤消退。今年 4 月份，Zentalis 在 AACR 会议上分享了 ZN-c3 的 I 期临床数据，早期数据展示出了其与 PARP 抑制剂和其他癌症药物联合使用的潜力。结果表示，ZN-c3 将一名 4 期卵巢癌患者的靶向肿瘤缩小了约一半 (56%)，并且在接受治疗 4 周后，该患者血液中 CA-125（一种用于监测癌症的抗原）水平 “大幅快速下降”。而另一名患有 4 期结直肠癌的患者肿瘤缩小了 42%。美国东部时间 8 月 2 日，Zentalis 宣布，在美国进行的药物 ZN-c3 II 期临床试验已在患有复发性或持续性子宫浆液性癌 (USC) 的成年女性中完成首例患者给药。除此之外，正腾康生物准备通过拓展更多业务继续扩大其在中国及全球的产品管线。迄今为止，该公司已经有四项临床试验申请（CTA）在中国获批。尽管 Zentalis 仍是其最大股东，但正腾康生物表示将独立经营。该公司声称，除了有关 Zentalis 的药物研发计划之外，公司还打算利用手中的现金采购其他癌症候选管线。
- https://www.cipherbio.com/data-viz/organization/Zentera%2BTherapeutics/funding
- https://www.fiercebiotech.com/biotech/zentera-therapeutics-raises-75m-series-b-to-advance-three-oncology-assets-eyes-2022-listing
- https://ir.zentalis.com/node/7576
- https://ir.zentalis.com/node/7586
