预防过敏:生命早期的两个关键

食物过敏,是免疫系统将基本无害的食物当成了坏人。

那有没有办法告诉免疫系统,“这不是坏人,而是朋友”?

有的。人体的免疫系统似乎也是“怕生”的,它们更可能会把“陌生人”当成是“坏人”。

如果能让免疫系统提早地熟悉某种食物,通常就能建立起对这种食物的耐受性。

而这在生命早期尤为重要。

人们常说,孩子是一张白纸。

这句话是说,孩子的思想具有高度的可塑性。

但其实,高度可塑的,并不只是孩子的思想,还包括孩子的免疫系统。

在生命早期,孩子的免疫系统还没有发育完全,免疫系统对于外来的抗原处于一个相对包容的状态。

这种包容性,为建立起食物的耐受性创造了良好的条件。

当孩子在添加辅食时,在免疫系统和健康菌群的共同作用下,会生成特异性的RORγt+Treg细胞。

比如,在辅食期添加花生酱,就会生成“认识花生”的RORγt+Treg细胞;添加鸡蛋,就会生成“认识鸡蛋”的RORγt+Treg细胞。

我们在前面的文章中提到,Treg细胞能够抑制过敏反应。

而RORγt+Treg细胞,作为Treg细胞的一个子类,对预防过敏的发生起着尤为重要的作用。

肠道中缺乏RORγt+Treg细胞,会增加Th2相关的过敏反应。

而更高的RORγt+Treg细胞的水平,能够抑制过敏相关的肠道炎症。

需要指出的是,RORγt+Treg细胞的产生存在着一个窗口期,通常是在婴儿添加辅食的时期——大约在4个月到1岁之间。

更重要的是,婴儿时期生成的RORγt+Treg细胞,能伴随他们直到成年。

因而在辅食期里,给婴儿喂食多种多样的食物,能够降低他们今后患上过敏性疾病的风险。

在以前,一些喂养指南还会建议婴儿避免容易过敏的食物——但研究发现,这种做法反而会增加孩子今后发生过敏的概率。

所以在最近这些年,各国的喂养指南都纷纷修改了给宝宝的喂养建议。

比如澳洲临床免疫和过敏协会的指南就建议:

除非他们已经存在了相应的过敏,所有的婴儿都应当在12个月前被喂食常见的食物过敏原(花生、坚果、牛奶、鸡蛋、小麦、大豆、芝麻、鱼、甲壳类和贝类),包括顺滑的花生酱/糊、煮熟的鸡蛋、乳制品和小麦制品。这条建议的适用对象也包括患有严重湿疹且(或)存在鸡蛋过敏的婴儿——这些婴儿患上食物过敏的风险会更高。

引入常见的食物,是让小宝宝的免疫系统熟悉这些食物中的蛋白质,从而防止免疫系统将它们误判为”坏人”。

而在这一过程中,健康的肠道菌群也起着非常重要的作用。

健康的菌群似乎提供了某种“安全感”。

研究发现,无菌小鼠能自发地产生IgE抗体,非常容易对各种食物进行过敏式的进攻。

而反过来,特定的肠道菌,包括一些梭菌和变形罕见小球菌,能够帮助诱导生成抗过敏的RORγt+调节性T细胞,从而抑制不必要的过敏反应。

我们可以推测,那些破坏肠道菌群的因素,包括剖宫产、非母乳喂养、抗生素的使用、肠道感染,都可能会减少这些关键的有益菌。

缺少了这些关键的肠道菌,口服耐受就得不到有效的建立,孩子今后患上过敏的风险就会增加。

让婴儿的免疫系统熟悉过敏原,能减少过敏的发生。

而这种熟悉过敏原的训练,也许在添加辅食之前就已经在进行了。

研究发现,母亲体内的食物特异性的IgG抗体,能够通过胎盘和母乳传递到孩子体内。

其中的一些IgG抗体,甚至能维持到孩子6个月大的时候。

IgG抗体是口服耐受过程中会自然产生的抗体。

如果你经常吃某种食物时,就可能会产生对应的IgG抗体。

与IgE不同,IgG抗体很多时候起到的是保护性的作用。

来自母亲的IgG抗体,能在后代体内诱导生成抗原特异性的Treg细胞,从而抑制IgE抗体的产生和肥大细胞的增殖。

而临床试验也表明,母亲传递给孩子的IgG抗体,能减少孩子在5岁时出现过敏的风险。

这或许意味着,母亲在孕期进食多样性的食物,对后代会是一种保护。

我们现今的食物,大多来自于祖先的挑选。

而对于这些食物的耐受性,也许就通过母亲和婴儿的这种连接,一代代地传递了下来。

预防过敏性疾病的发生,生命的早期是关键的时期。

我们需要做的,就是让免疫系统尽可能地熟悉各种过敏原,从而不至于将“食物”当成“毒物”。

对于孩子而言,需要在4个月~1岁间尝试引入各种容易过敏的食物。

而孩子的母亲,也许从孕期开始,就需要在不过敏的条件下进食多样化的食物,从而提前为孩子提供耐受性的保护。

以上是预防过敏的两个关键点。

但如果不幸错过了这两个关键时期,也不必过于沮丧;

有超过50%的孩子时期的过敏,能在成长过程中自然脱敏。

并且,我们还能够用同样的逻辑——通过让免疫系统熟悉过敏原的方式来进行脱敏治疗。

不过,不管是自然脱敏,还是脱敏治疗,其中都有许多细节需要注意……

(0)

相关推荐

  • “逻辑门” synNotch CAR-T细胞更加精准?

    所谓logic-gate的概念源自2016年的一篇cell,在那篇文章中科研人员发现合成性的T细胞可以定制化的按照精准定位的形式输送细胞因子.抗体来对抗原产生反应. 免疫应答的天生性质束缚了CAR-T ...

  • CTLA-4人源化小鼠模型介绍

    品系背景:C57BL/6N 品系构建策略: 在小鼠Ctla-4基因位点敲入人源CTLA-4胞外域序列,使其能够表达:a)嵌合型Ctla-4蛋白(人源胞外域+鼠源跨膜域和胞内域)和b)可溶性嵌合体蛋白( ...

  • 补肾化痰方对去势骨质疏松模型大鼠Th17/Treg平衡机制的影响

    谭张奎1, 周广文1, 张妍1, 朱伟1, 吴小雪2, 熊梦欣1, 黄诗怡1, 向楠3* (1.湖北中医药大学 中医临床学院,武汉 430065:2.湖北省妇幼保健院,武汉 430065:3.湖北中医 ...

  • 食物过敏&食物敏感&食物不耐受傻傻分不清

    我们消化和吸收了近97%的食物.然而,当我们的肠道内壁受到刺激或变平时,我们的吸收能力就会受到严重限制.这可能发生在食物过敏.敏感.食物不耐受中.我们经常说他人的美食,就是自己的毒药!长期吃这些食物就 ...

  • 肝癌关键靶点、新型肿瘤疫苗、胶原蛋白免疫疗法……| 4月十大抗癌突破(上)

    系列:每月抗癌突破一览 亮点: 1)胶原蛋白竟能让免疫疗法更有效.更安全 2)肿瘤免疫逃逸与想象大不同,或带来新一代免疫疗法 3)美科学家发现免疫疗法新策略--将肿瘤变成疫苗工厂 4)Nature.C ...

  • 单细胞技术 工程化抗体,合力对抗食物过敏

    这是<肠道产业>第 686 篇文章 编者按 过敏性疾病已经被世界卫生组织列为 21 世纪重点防护的疾病之一.据统计,目前全球用约 30-40%的人口深受过敏性疾病的困扰.其中,食物过敏是最 ...

  • NEJM:炎性肠病(克罗恩病和溃疡性结肠炎)的病理生理学

    炎性肠病(IBD)是慢性肠道疾病,一般分为克罗恩病和溃疡性结肠炎两种亚型.溃疡性结肠炎局限于结肠,浅表黏膜炎症向近端连续延伸,可导致溃疡.大出血.中毒性巨结肠和暴发性结肠炎.而克罗恩病可累及消化道任何 ...

  • 丙球是好药,它为什么能够提升血小板?

    免疫性血小板减少症在急性期发病阶段最常用的除了激素就是丙种球蛋白,特别是对于青少年患病群体.很多病友及家属疑虑丙种球蛋白是什么?以及其对应的药物治疗效应等,下文进行相关解析. 丙球是好药,它为什么能够 ...

  • IgG1/IgG2a来评价疫苗诱导的免疫应答

    这一般是评价疫苗诱导的应答是偏向于Th1还是Th2型(为Th细胞的两个分化方向,Th1可以分泌多种细胞因子如干扰素促进CTL反应即所谓的细胞免疫倾向,而Th2则可以分泌细胞因子IL-4促进抗体产生即所 ...

  • GITR人源化小鼠模型介绍

    品系背景:C57BL/6N 品系构建策略: 在小鼠GITR基因位点敲入人源GITR胞外域序列,保留小鼠胞内域,由小鼠GITR内源启动子驱动,构建嵌合型GITR人源化小鼠模型. 品系说明: hGITR在 ...