高选择性的α1A受体阻滞剂赛洛多辛简介 (原创)

赛洛多辛作为全新一代高选择性的肾上腺素α1A受体阻滞剂，一方面它能有效阻断位于前列腺、尿道部和膀胱三角区平滑肌上的肾上腺素α1A受体，使膀胱和前列腺平滑肌组织变得松弛，从而增加尿流量以及降低前列腺内尿液反流的几率：另一方面，赛洛多辛对肾上腺素α1A受体(存在于外周脉管系统中，对血压调节起重要作用)亲和力很低，其引起的副作用(头痛，头晕等)远远少于同类药物(特拉唑嗪、坦索罗辛等)，因此赛洛多辛对于所有需要预防心血管相关不良事件的前列腺炎患者来说应该是最好的选择。赛洛多辛和左氧氟沙星联合用药治疗慢性细菌性前列腺炎之所以取得良好的治疗效果，主要可能是通过以下两个方面实现：攀钢集团总医院男科蒋毅

(1)赛洛多辛通过高选择性地降低前列腺、尿道部和膀胱的平滑肌张力，在一定程度上缓解对以上部位血管的压迫，从而显著提高前列腺组织中的左氧氟沙星浓度，并延长药物作用的时间；

(2)赛洛多辛通过阻断前列腺、尿道部和膀胱的。肾上腺素α1A受体，缓解尿路梗阻，增加尿流率，改善患者的排尿症状以及缓解前列腺炎所引起的疼痛，从而提高患者的生活质量。

作者的临床经验证明赛洛多辛对射精的影响作用强于盐酸坦索罗辛。