阿尔茨海默症摧毁了苏大强，还有1000万中国家庭... / 四六文摘

一项新的研究表明,人类大脑中的细胞有一天可能被科学家编辑,以防止阿尔茨海默病的发展. 英国<每日邮报>11月27日消息加拿大拉瓦尔大学(Laval University)的研究人员一直在 ...

近期,Nature 上发表了一篇题为 "The delivery challenge: fulfilling the promise of therapeutic genome editin ...

根据世界卫生组织的数据,随着世界人口老龄化,每年有近 1000 万阿尔茨海默症新增病例. 传统的阿尔茨海默症治疗药物只能缓解症状而不能改变疾病,因此科学家们开始寻找替代策略.在使用 CRISPR-Ca ...

参考消息网11月28日报道英国<新科学家>周刊网站11月26日发表题为<CRISPR脑细胞基因编辑或可预防阿尔茨海默病>的报道称,或许有朝一日,对脑细胞进行基因编辑可预防阿尔 ...

增加ABCC1基因的表达不仅可以减少大脑中的淀粉样斑块,还可以延迟阿尔茨海默病的发病. 转化基因组学研究所官网4月13日消息希望之城国家医学中心(City of Hope National Medi ...

11月20日,礼来宣布与生物技术公司Precision BioSciences达成一项研究合作和独家授权,利用后者专有的ARCUS基因组编辑平台,研发遗传性疾病的潜在疗法.双方最初的研发重点将放在杜氏 ...

C9orf72重复扩增会导致遗传性肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)和额颞叶痴呆(frontotemporal dementia, FTD),并导 ...

2021-09-05 19:00·生物谷健康的成年人大脑被赋予了大量的突触,这些突触在神经细胞之间传递信号,以实现整个神经系统的通信.信息处理和存储.除了在大脑学习新信息或技能的动态时期," ...

CRISPR基因编辑技术是继TALEN.ZFN技术之后的重大突破,通过gRNA指导核酸酶(如Cas9)对目的基因进行特定编辑.CRISPR-Cas9系统的基因编辑效率高,操作简便,可设计性丰富,基于g ...

五十年前,科学家预测:基因编辑可能成为治疗人类遗传性疾病的有效方法."基因疗法"的优势在于进行一次治疗可能提供持久的临床疗效.虽然,从理论到临床应用需要经历漫长而曲折过程,但基因治 ...

系统命名:B6SJL-Tg(APPSwFlLon,PSEN1*M146L*L286V)6799Vas/Mmjax 普通命名:5XFAD, Tg6799 品系来源:该品系由Northwestern Un ...

阿尔茨海默症(Alzheimer's disease, AD),俗称"老年痴呆症",是一种严重的神经退行性疾病,患者通常会出现以记忆力衰退.学习能力减弱为主的症状,并伴有情绪调节障 ...

儿童早衰征(Hutchinson-Gilford),属于遗传病,身体衰老的过程较正常快5至10倍,患者样貌像老人,器官亦很快衰退,造成生理机能下降.患病儿童一般只能活到7至20岁,大部分都会死于衰老疾 ...

基因治疗经历30年的挫折后,目前正在迅速发展,成为治疗人类各种遗传性和获得性疾病的关键组成部分.基因治疗遗传性免疫系统疾病.血友病.眼睛和神经退行性疾病,给人类带来了很大的希望. 1月12日,< ...

阿尔茨海默症摧毁了苏大强，还有1000万中国家庭...