Azithromycin--阿奇霉素

药物名称azithromycin化学结构

商品名称Zithromax适应症适用于各种细菌感染性疾病给药途径口服靶点阿奇霉素的作用机制是通过和50s核糖体的亚单位结合及阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成。药物特点阿奇霉素是在红霉素结构上修饰后得到的一种广谱抗生素，同罗红霉素一样属大环内酯类第二代抗生素，适用于敏感菌所致的呼吸道、皮肤软组织感染和衣原体所致的传播性疾病。中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，由于阿奇霉素对流感嗜血杆菌、淋球菌的作用比红霉素强4倍，而如今性传播疾病发病率较多，因此阿奇霉素以其自 身独特的优势稳居大环内酯类药物龙头。原研公司PLIVA dd研发历史待更新上市时间1996国内上市时间已上市国内申报厂家浙江亚太药业股份有限公司、东北制药集团公司沈阳第一制药厂、齐鲁制药有限公司、华北制药集团制剂有限公司、杭州民生药业有限公司、西安利君制药有限责任公司、中国海洋大学兰太药业有限责任公司、海南海灵化学制药有限公司 etc原研专利信息专利号到期日专利名称US-04517359200211-Methyl-11-Aza-4-0-Cladinosyl-6-0-Desosaminyl-15-Ethyl-7,13,14-Trihydroxy-3,5,7,9,12,14-Hexamethyl-Oxacyclopentadecane-2-One And Derivatives Thereof全球销售预测

SWOT1. 广泛的适应症，包括社区获得性肺炎（CAP），不复杂的皮肤和皮肤结构感染（SSSI），生殖器和尿路感染。2. 耐受性优于克拉霉素3. 20余年临床经验，安全性较高1. 潜在的致命性过敏性风险2. 最常见的不良反应是腹泻、恶心和腹痛3. QT时间延长风险1. 适应症全球市场容量巨大2. 与克拉霉素相比，阿奇霉素依从性更好3. 革兰阳性菌所致皮肤软组织感染是最常见的细菌感染1. 仿制药掠夺大量原研市场原研工艺路线待更新杂质信息待更新Azithromycin汤森路透Cortellis报告免费下载https://pan.baidu.com/s/1maZtp4EUiOUUG_NzHmrLJg学如逆水行舟，不进则退；心似平原走马，易放难收。

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